La mutación T790M de EGFR es el mecanismo de resistencia más común a los medicamentos inhibidores de la tironisa quinasa asociada a EGFR en pacientes que tienen cáncer de pulmón con mutación en EGFR. Previamente, en modelos preclínicos, la moléculas inhibidora AZD9291 demostró ser eficaz contra la mutaciones de sensibilización a los inhibidores de tirosina […]
A pesar de los grandes avances en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (CCRm) limitado al hígado, las tasas de recaída son altas y los actuales retos son encontrar marcadores pronosticos fiables y explorar los distintos tratamientos locorregionales para mejorar el control local, la supervivencia global y la resección curativa (Seront, 2012). Un reciente estudio
BRAF como factor pronóstico en cáncer colorrectal metastásico Leer más »
A pesar de ser eliminado completamente a través de cirugía, la mitad de los pacientes con carcinoma de colon en la etapa III experimentan recurrencia. Según un estudio reciente (Yoon HH, et al.) que analizó las siete mutaciones más comunes en los codones 12 y 13 del gen KRAS en tumores de colon con BRAF nativo, se observó
La importancia de la caracterización molecular en el cáncer de colon. Leer más »
Los pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño con enfermedad refractaria o disfunción de TP53 tienen pocas opciones de tratamiento y una supervivencia baja. Según un estudio reciente de fase II (Zent et al.) el uso de pentostatin y alemtuzumab, junto con dosis bajas pero a alta frecuecia de rituximab (PAR), permitió que más del
Nueva terapia para LLC 17p13(-) en recaída/refractaria. Leer más »
Aproximadamente el 7% de los carcinomas de pulmón no microcítico (NSCLCs) presentan fusiones oncogénicas que implican a los genes ALK, ROS1, y RET. Aunque los tumores que albergan las fusiones de ALK son muy sensibles al Crizotinib, datos preclínicos y clínicos emergentes demuestran que los pacientes con fusiones ROS1 o RET también pueden beneficiarse de
Nuevo panel de genes para NSCLC por FISH Leer más »
Un nuevo farmaco ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico metastásico ALK-positivo, tras lo resultados obtenidos en pacientes que han progresado durante el tratamiento o bien son intolerantes al Crizotinib. El Ceritinib, comercializado como Zykadia por Novartis, es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK, al igual
Segundo Inhibidor de la tirosina quinasa ALK aprobado para cáncer de pulmón Leer más »
La nueva actualización de las guías de práctica clínica para la determinación de HER2 en cáncer de mama tiene recomendaciones para mejorar la exactitud de estas pruebas, evitando que ninguna mujer pierda la oportunidad de recibir terapia con fármacos dirigidos a HER2/neu. La actualización, publicada conjuntamente por la Sociedad Americana de Oncología Clínica y el Colegio
Nueva actualización para la determinación de HER2 en cáncer de mama Leer más »
El farmaco dirigido crizotinib (Xalkori) es superior a la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de pulmon no microcítico avanzado previamente tratados y que presentan translocación en el gen ALK, según un ensayo publicado en la revista New England Journal of Medicine (Shaw et al.). La reducción en un 50 % de la progresión tumoral junto
Dos estudios diferentes demuestran que un gen no reconocido previamente ha resultado ser un factor principal de los Sindromes Mieloproliferativas (SMP) en pacientes sin mutaciones en los genes JAK2 y MPL. Estos dos estudios se presentaron en la 55ª Reunión Anual de Sociedad Americana de Hematología (ASH), y se publicaron simultáneamente en el New England
Nueva mutación genética descrita en neoplasias mieloproliferativas Leer más »
