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PROGNOSTIC IMPLICATIONS OF EGFR PROTEIN EXPRESSION IN SPORADIC COLORECTAL TUMORS: CORRELATION WITH COPY NUMBER STATUS, MRNA LEVELS AND MIRNA REGULATION

Sporadic colorectal cancer (sCRC) is the third most frequent cancer worldwide and the second most common cause of cancer-related deaths (mainly due metastatic dissemination). We investigated the immunohistochemical expression of frequently altered proteins in primary tumors from 51 patients (25 liver metastatic and 26 non-metastatic cases) with a median 103 months follow-up (103 months). We …

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GEMCITABINE AND CISPLATIN ± VELIPARIB FOR PANCREAS ADENOCARCINOMA AND A GERMLINE BRCA/PALB2 MUTATION

A cohort of 50 patients with untreated locally advanced or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma and a germline mutation in BRCA1/2 or PALB2 was randomized to receive gemcitabine/cisplatin with or without veliparib in this multicenter phase II trial. The response rate was numerically but not statistically superior in the veliparib triplet group. The median progression-free and …

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EHA 2018: Inhibitor Plus Chemotherapy May Improve Outcomes in Younger Patients With FLT3-Mutant Acute Myeloid Leukemia.

Outcomes in younger patients with newly diagnosed FLT3-mutant acute myeloid leukemia (AML) may be improved by adding a potent pan-FLT3 inhibitor to chemotherapy, according to the new research findings presented at the 23rd Congress of the European Hematology Association (EHA), which took place from June 14 to 17, 2018. This study assessed the outcomes of a …

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Leukemia chronic lymphocytic (CLL) is characterized by a very heterogeneous clinical course. Biological characteristics of leukemia chronic lymphocytic (CLL) are accidentals (ATM and TP53) cytogenetic and mutational status of the variable region of the heavy chain of immunoglobulin (IGHV). The mutational State of IGHV has a prognostic value and defines 2 subsets of LLC with …

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IGH-V

La leucemia linfocítica crónica (LLC) se caracteriza por un curso clínico muy heterogéneo. Entre las características biológicas de la leucemia linfocítica crónica (LLC) estan las alteraciones citogenéticas (ATM y TP53) y el estado mutacional de la región variable de la cadena pesada de la inmunoglobulina (IGHV). El estado mutacional de IGHV tiene un valor pronóstico …

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7q32

El diagnóstico de linfoma esplénico de la zona marginal (SMZL) es con frecuencia un reto, debido a la falta de características histológicas específicas y marcadores inmunofenotípicos, y a la existencia de otros linfomas esplénicos mal caracterizados, lo que dificulta su clasificación. La pérdida de la región 7q32 es un rasgo característico de SMZL y su …

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22q13, PDGFB

Translocaciones del gen PDGFB (22q13) El gen PDGFB, ubicado en el cromosoma 22, codifica el precursor de la cadena B del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y es el homólogo celular del oncogén v-sis. Las translocaciones recíprocas que implican la región cromosómica 17q21.33 que alberga el gen COL1A1 (también conocido como OI4), y la …

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9p13, PAX5

Translocaciones del gen PAX5 (9p13) El gen PAX5, localizado en el cromosoma 9 banda p13, codifica una proteína activadora específica del linaje de células B (BSAP) esencial en la linfopoyesis de células B normales. PAX5 juega un papel importante en la generación y función de los distintos tipos de células B maduras mediante el control de la …

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13q14, FOXO1 (FKHR)

Translocaciones del gen FOXO1 (13q14) Los factores de transcripción FOXO (familia Forkhead box) son considerados como supresores de tumores que limitan la proliferación celular e inducen la apoptosis. Se han descrito alteraciones genéticas en el gen FOXO1 en un número limitado de cánceres humanos, tales como rabdomiosarcoma, leucemia y linfoma. En leucemia mieloide aguda (LMA) y leucemia …

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13q14, D13S25

Pérdida del locus D13S25 El locus D13S25, próximo al gen retinoblastoma (RB1) en la banda 13q14, se encuentra cerca de un locus supresor de tumores cuya inactivación contribuye a la iniciación o progresión de neoplasias malignas de células B de bajo grado. Las deleciones que afectan a la región entre el gen RB1 y el …

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