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Discriminación entre melanoma y nevus benigno mediante técnicas de hibridación in situ fluorescente

El melanoma maligno es a veces difícil de distinguir de un nevus benigno y por tanto, estudios de apoyo para la confirmación del diagnóstico son necesarios. Para diferenciar con precisión el melanoma del nevus benigno, se investigó la utilidad de anomalías cromosómicas en biopsia de piel usando de forma simultánea diferentes sondas mediante FISH. Para […]

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Efecto pronóstico de las mutaciones de BRAF y KRAS en pacientes con cáncer de colon en estadio III tratados con FOLFOX ± Cetuximab

Investigadores examinaron el valor pronóstico de las mutaciones de BRAF y KRAS en pacientes con cáncer de colon en estadio III que recibieron FOLFOX (leucovorina, fluorouracilo y oxaliplatino) con o sin cetuximab. Las mutaciones de BRAF V600E y KRAS se asociaron significativamente con menor supervivencia libre de enfermedad y global en pacientes que mostraron estabilidad

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Perfil molecular recomendado en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado (NSCLC)

Los investigadores evaluaron los perfiles moleculares y los resultados clínicos de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en el transcurso de 1 año para determinar factores pronósticos de la enfermedad. Para ello, estudiaron la frecuencia de reordenamientos en ALK, así como, la incidencia de las alteraciones moleculares en los genes EGFR, ALK,

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La deleción parcial del gen PTEN en cáncer de mama se asocia a un pronóstico adverso.

Las pérdidas a nivel del cromosoma 10q23, incluyendo el gen PTEN, son frecuentes en cáncer de mama pero su relevancia clínica es desconocida. Según un reciente estudio donde se analizaron las pérdidas del gen PTEN en un total de 2.197 tumores de mama mediante técnicas de hibridación in situ fluorescente (FISH), se detectaron deleciones del gen

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Impacto de las directrices actualizadas ASCO 2013 / CAP para el estudio del gen HER2 en pacientes con cáncer de mama mediante técnicas de hibridación in situ fluorescente

Recientemente, la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y el Colegio Americano de Patólogos (CAP) han actualizado las guías de práctica clínica para el estudio del gen HER2 en cáncer de mama. Para evaluar estas nuevas recomendaciones, los autores han re-evaluado las alteraciones del gen HER2 en 6.018 pacientes con cáncer de mama de la

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Nuevo conjunto optimizado de sondas FISH para la detección de cáncer pancreatobiliar

El cáncer pancreatobiliar es detectado por hibridación in situ fluorescente (FISH) con sondas UroVysion, diseñadas originalmente para detectar el cáncer de vejiga. Un grupo de investigadores (Barr Fritcher, EG. 2015) puso a prueba un conjunto de sondas FISH en muestras de tejido tumoral (colangiocarcinoma o carcinoma de páncreas) y no tumoral de 29 pacientes. La

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Las mutaciones en los genes RAS en cáncer colorrectal metastásico influyen en la respuesta al tratamiento.

La influencia que el estado mutacional de los genes RAS tiene sobre el efecto del tratamiento con panitumumab ha sido evaluado en un reciente estudio multicéntrico prospectivo-retrospectivo de un ensayo aleatorizado de fase 3 (Peeters, M. et al. 2015). Este análisis examinó en 1186 pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) la influencia de mutaciones en

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Las mutaciones en los genes RAS en cáncer colorrectal metastásico influyen en la respuesta al tratamiento

La influencia que el estado mutacional de los genes RAS tiene sobre el efecto del tratamiento con panitumumab ha sido evaluado en un reciente estudio multicéntrico prospectivo-retrospectivo (Peeters, M et al.). Este análisis prospectivo-retrospectivo de un ensayo aleatorizado de fase 3 examinó en 1186 pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) la influencia de mutaciones en

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Nuevo subtipo molecular de cáncer colorrectal metástasico con pronóstico favorable (Mutaciones en los codones 594 y 596 en BRAF).

Mientras que el pronóstico negativo asociado a la mutación BRAF V600E en cáncer colorrectal metastásico (CCRm) está bien establecido, el impacto de las mutaciones en los codones 594 y 596 de BRAF, presentes en 1% de los CCR, es completamente desconocido. Un reciente estudio con pacientes tratados para CCRm en tres instituciones italianas indica que

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BRAF como marcador predictivo de beneficio de terapias anti-EGFR en cáncer colorrectal metastásico

El cáncer colorrectal metastásico (CCRm) que presenta la mutación BRAF V600E se asocia a peor pronóstico. Sin embargo, actualmente no está comprobado que la presencia de esta mutación sea un indicador de beneficio a tratamientos con anticuerpos monoclonales anti-EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) Un reciente meta-análisis y revisión sistemática de ensayos controlados aleatorios publicados

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