La mayoría de los pacientes con cáncer de páncreas que son sometidos a resección curativa experimentan una rápida recurrencia de la enfermedad. En el presente estudio se llevó a cabo la validación de la asociación entre expresión de proteína MLH1 y supervivencia en pacientes con cáncer de páncreas sometidos a resección completa del tumor y […]
Una detección e intervención temprana son probablemente el medio más eficaz para reducir la morbilidad y mortalidad de cáncer en humanos. Sin embargo, el desarrollo de métodos para la detección no invasiva de los tumores en etapas tempranas sigue siendo un desafío. Se ha desarrollado una herramienta denominada “secuencia de corrección de errores específicos (TEC-Seq)”,
Detección directa de cánceres en estadio temprano usando ADN tumoral circulante. Leer más »
Pacientes con cáncer metastásico de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con mutación V600 en el gen BRAF, pueden beneficiarse de una nueva terapia aprobada por la FDA que consiste en la combinación de dos fármacos, dabrafenib y trametinib. Estos fármacos bloquean diferentes señales que promueven crecimiento en la vía MAPK que son activadas por
Una correcta clasificación de los linfomas agresivos de células B (ABCLs) requiere integración de la información morfológica, inmunohistoquímica (IHC) y citogenética. Actualmente no han sido bien definidas estrategias óptimas para el diagnóstico de linfoma de células B de alto grado con reordenamientos en MYC, BCL2 y/o BCL6 (HGBLwR) y linfomas “doble hit” con sobreexpresión de
Las mutaciones oncogénicas en el gen BRAF ocurren en 7 a 10% de los cánceres colorectales metastáticos (CCRm). A pesar de los recientes avances para aumentar la supervivencia para la población general de pacientes con CCRm, pacientes con BRAF-mutado, siguen teniendo baja respuesta a la mayoría de terapias sistémicas, y el pronóstico sigue siendo pobre.
Enfoques moleculares dirigidos a BRAF en el Cáncer Colorrectal Metastásico. Leer más »
El uso de temozolomida en pacientes diagnosticados de glioma anaplásico con 1p/19q no-co-delecionados, los cuales están asociados a menor sensibilidad a la quimioterapia y peor pronóstico que aquellos pacientes con 1p/19q co-delecionados, no está muy definido. En este estudio en fase III se analiza el uso de temozolomida en cuatro grupos de pacientes: pacientes que
El impacto de traslocaciones del proto-oncoge C-MYC (con o sin reordenamientos que con BCL2 o BCL6) sobre la respuesta a terapia de rescate y supervivencia en pacientes con linfoma difuso B de células grande cuya respuesta a primer tratamiento ha fallado, no está bien definido. En este estudio se analizó la presencia de reordenamientos de
Linfoma B difuso de célula grande C-MYC positivos: recaídas y refractarios. Leer más »
El estudio del cariotipo de las células de médula ósea en pacientes con Síndrome Mielodisplásico (SMD) en el momento del diagnóstico, es un parámetro pronóstico importante, ya que puede informar sobre la supervivencia total y posible progresión de la enfermedad a Leucemia Aguda Mieloide (LMA); pero existen pocos datos acerca de la evolución clonal de
El papel de mutaciones BRAF V600 en gliomas pediátricos de bajo grado (PLGGs) es muy debatido. En un reciente estudio se analizó la presencia/ausencia de la mutación en dos grupos de pacientes con gliomas de bajo grado. Por lo general, este tipo de gliomas cursan con buen comportamiento, buena respuesta a terapia adyuvante tras cirugía
Implicaciones de mutaciones BRAF V600 en gliomas pediátricos de bajo grado. Leer más »
La detección por FISH de múltiples anormalidades cromosómicas en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) en el momento del diagnóstico implicará tiempos de supervivencia global más cortos y una rápida iniciación de tratamiento. El concepto de múltiples anomalías cromosómicas (MA) fue definido como la presencia de dos o más alteraciones (deleciones de 13q14 (13q-), 11q22
