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El antígeno 5 asociado a los espermatozoides (SPAG5) representa un nuevo oncogén en el cáncer de mama positivo para el receptor de estrógeno (ER) luminal-B. Los autores de este estudio evaluaron la asociación de la expresión de genes y proteínas SPAG5 y la respuesta al tratamiento en 12,270 pacientes con cáncer de mama ER-positivo. La

En este estudio se llevó a cabo una secuenciación genómica en muestras de tumor de 214 pacientes con mieloma múltiple latente, buscando mejorar los modelos actuales de predicción de riesgos basados ​​en la clínica. Hubo tres grupos de alteraciones genómicas que demostraron ser factores de riesgo independientes que mejoraron con los modelos de predicción de

A finales de mayo, Novartis anunció que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos, ha adoptado una opinión positiva que recomienda la aprobación de Piqray® (alpelisib) en combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres y hombres posmenopáusicos con receptores hormonales positivos , factor de crecimiento epidérmico humano

La FDA de Estados Unidos ha aprobado Retevmo (selpercatinib) para tratar tres tipos de tumores: cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer medular de tiroides y otros tipos de cáncer de tiroides, en pacientes cuyos tumores tienen una alteración (mutación o fusión), en el gen específico RET. Retevmo es la primera terapia aprobada específicamente

Las mutaciones KRAS son el evento oncogénico más común en la progresión del cáncer colorrectal (CCR) y su aparición está asociada con la falta de respuesta a las terapias dirigidas contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Utilizando modelos preclínicos y muestras de pacientes, se describió que la aparición de mutaciones de KRAS,

A mediados de abril, como parte del Proyecto Orbis, la FDA de EE. UU. aprobó Tukysa (tucatinib) en combinación con quimioterapia (trastuzumab y capecitabina), para el tratamiento de pacientes adultos con formas avanzadas de cáncer de mama HER2 positivo que no se pueden eliminar con cirugía, o se ha extendido a otras partes del cuerpo,

Este estudio fue diseñado para refinar y validar las pautas europeas LeukemiaNet 2017 para la estratificación del riesgo de leucemia mieloide aguda (LMA). Estas recomendaciones se han adoptado ampliamente, pero aún no se han validado en grandes cohortes de pacientes con LMA. Este estudio valoró a 1116 pacientes con LMA recién diagnosticados (rango de edad,