Translocación IGH/MYC, t(8;14) La yuxtaposición del gen IGH con MYC, t(8;14)(q24;q32), IGH-MYC, es el sello distintivo citogenético del linfoma de Burkitt, aunque también se encuentra, pero en raras ocasiones, en casos de linfomas de células B o en leucemia linfocítica crónica (LLC). Esta translocación resulta en una fusión que desregula y sobreexpresa MYC. La FISH […]
Reordenamientos del gen IGH, (14q32) Existe un gran número de translocaciones típicas que implican al gen de la cadena pesada de las inmunoglobulinas (IGH), localizado en 14q32 en leucemias linfoblásticas. En LLA-B, el reordemaniento más habitual que implica al gen IGH es la t(8;14). La t(8;14)(q24;q32) se ha descrito tanto en LLA-B madura (L3 según
Gen quimérico TCF3-PBX1, t(1;19) La t(1;19) (q23; p13) se produce entre el locus TCF3 (19p13.3) y PBX1 (1q23) produciéndose el gen quimérico TCF3/PBX1, detectándose en la mayoría de las LLA tipo L1 y L2 y excepcionalmente en las LLA tipo L3. La translocación t(1;19) (q23;p13) ocurre en aproximadamente el 5% de LLA pediátricas y, aunque
Translocación BCR-ABL, t(9;22) La translocación t(9;22)(q34;q11.2) fusiona el proto-oncogen ABL, localizado en la región cromosómica 9q34, con la región BCR (breakpoint cluster region), localizado en 22q11.2, dando lugar a la formación del cromosoma Philadelphia (Ph) pudiéndose originar dos proteínas de fusión diferentes, p210 y p190. La primera es producida cuando el punto de ruptura se
Gen fusión TEL/ETV6-AML1/RUNX1, t(12;21) La translocación recíproca t(12;21)(p13;q22), normalmente indetectable por análisis cromosómico convencional, es el reordenamiento cromosómico más frecuente en la LLA-B infantil con una incidencia del 25% de los casos, (versus 3% en adultos). La expresión del gen fusión resultante, TEL-AML1 ó ETV6-RUNX1, conduce a la expansión de los precursores de células B
12;21 – TEL(ETV6)-AML1(RUNX1) Leer más »
Reordenamientos del gen MLL (11q23) El gen MLL/ALL1/HRX localizado en 11q23 codifica 90 aminoácidos y se encuentra altamente expresado en el timo, pero no en los tejidos linfoides periféricos. En contraste con su distribución restringida en el tejido hematopoyético normal, este gen se expresa en todas las líneas celulares leucémicas estudiadas. Los reordenamientos cromosómicos 11q23
MDM2 amplification, (12q13-14) Liposarcoma is a malignancy of fat cells. In adults, it is the most common soft tissue sarcoma. The most recent World Health Organization classification of soft tissue tumors recognizes 5 categories of liposarcomas: well differentiated liposarcoma (WDLS), which includes the adipocytic, sclerosing, and inflammatory subtypes. dedifferentiated liposarcoma (DDLS) myxoid liposarcoma (MXLS) round
Pérdida de TP53, del(17p13.1) El gen TP53 (17p13.1) es un gen supresor de tumores que regula el ciclo celular, manteniendo el crecimiento y división de las células en unos niveles óptimos y evitando un crecimiento rápido e incontrolado de las células. La pérdida de la región 17p13.1 (P53) es una anomalía recurrente que se produce en diversas
Reordenamientos TLX3, t(5;14) La mayoría de translocaciones cromosómicas observadas en LLA-T a menudo producen la activación transcripcional de factores de transcripción de oncogenes. La translocación críptica t(5;14)(q35; q32) está presente en aproximadamente el 20% de la LLA-T infantiles, las cuales presentan células con cariotipo normal. La consecuencia de la translocación es la expresión ectópica del gen
Gen fusión SIL-TAL1, del(1p32) El gen TAL1 (T-cell acute leukemia gene 1) normalmente se expresa en células hematopoyéticas pluripotentes, mastocitos, megacariocitos y células eritroides en maduración, pero nunca en células linfoides. Alrededor del 30% de las LLA-T portan alteraciones en el gen TAL1. Una cuarta parte de los casos, esta anomalía consiste en una deleción de unas 90
