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Inhibición de la mutación BRAF (V600E) en gliomas.

Las mutaciones a nivel del gen BRAF (V600E) son frecuentemente encontradas en diferentes subtipos de gliomas, incluyendo xantoastrocitoma pleomórfico (PXA) y ganglioglioma. La actividad antitumoral de vemurafenib ha sido observada en un estudio de pacientes con diferentes tipos de gliomas con esta mutación. Los resultados de este estudio presentan pacientes con ratios de respuesta objetiva […]

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Fuerte expresión de PD-L1 predice pobre respuesta y resistencia a terapias tirosín kinasa entre pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación en EGFR.

Un estudio restrospectivo en 101 pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y EGFR mutado recibiendo terapia TKIs anti EGFR mostró la relación entre la expresión de PD-L1 y la respuesta a la terapia. Pacientes que presentaban mayor expresión de PD-L1 tenían una menor tasa de respuesta a terapia TKIs anti-EGFR comparado con aquellos

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Detección de reordenamientos ALK mediante técnicas de FISH y eficacia del crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico.

En el presente estudio se analizó la correlación entre pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), ALK-positivos y su respuesta a tratamientos con crizotinib. Se evaluaron los reordenamientos ALK en un total de 11.081 pacientes mediante técnicas de FISH con la sonda Vysis ALK Break Apart FISH, de los cuales 1958 (18%)  fueron ALK

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Marcadores predictivos a la respuesta a terapia ANTI-PD-1 en melanoma metastásico.

En este estudio retrospectivo se analiza el papel predictivo de respuesta a inmunoterapia en pacientes con melanoma metastásico.  De los diferentes factores analizados, la expresión de la proteína PD-L1 mediante técnicas de inmunohistoquimica, presencia de metástasis metacrónicas, histiocitos CD163+ y mutación a nivel del gen NRAS, fueron asociados a un mejor ratio de respuesta objetiva,

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FDA aprueba el primer tratamiento dirigido para pacientes con LMA en recaída o refractaria con mutación IDH1.

La FDA ha aprobado el uso del tratamiento con Tibsovo (ivosidenib) en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria con mutaciones a nivel del gen IDH1. El uso de Tibsovo está asociado con remisión completa en algunos pacientes y una reducción en la necesidad de trasplante de glóbulos rojos y plaquetas.

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Mutaciones germinales en genes con predisposición al cáncer de páncreas.

Individuos genéticamente predispuestos a padecer cáncer de páncreas debería beneficiarse de una detección precoz. Genes que predisponen a padecer cáncer de páncreas aún no son bien definidos. Por este motivo se planteó un estudio en el cual participaron 3030 pacientes adultos diagnosticados con cáncer de páncreas (registrados en la Clínica Mayo) y 123.136 individuos control

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Modelo pronóstico para Síndromes Mielodisplásicos: integración de información genética y clínica.

El objetivo del presente estudio fue desarrollar un modelo pronóstico para pacientes con síndrome mielodisplásico primario (SMD) en base a características genéticas, moleculares y clínicas. Para ello se estudiaron un total de 685 muestras, 357 procedentes de la Cínica Mayo y 328 procedentes del Hospital Nacional Universitario de Taiwán. En cuanto a los parámetros genéticos

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EHA 2018: Inhibitor Plus Chemotherapy May Improve Outcomes in Younger Patients With FLT3-Mutant Acute Myeloid Leukemia.

Outcomes in younger patients with newly diagnosed FLT3-mutant acute myeloid leukemia (AML) may be improved by adding a potent pan-FLT3 inhibitor to chemotherapy, according to the new research findings presented at the 23rd Congress of the European Hematology Association (EHA), which took place from June 14 to 17, 2018. This study assessed the outcomes of a

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EHA 2018: Inhibidor más quimioterapia aumentan las respuestas en pacientes jóvenes con Leucemia Mieloide Aguda FLT3-mutado.

En el reciente congreso de la EHA se presentaron las conclusiones de un estudio en el cual se analizaron los resultados obtenidos en un ensayo en fase III de pacientes jóvenes (≤ 60 años) con leucemia mieloblástica aguda (LMA) FLT3-mutado. En dicho ensayo se administró un nuevo fármaco, Crenolanib, potente y específico inhibidor- FLT3, junto

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Cetuximab ± Irinotecan para cáncer colorrectal metastásico KRAS, NRAS, BRAF Y PIK3CA Nativo.

Pacientes con cáncer de colon metastásico KRAS, NRAS, BRAF y PIK3CA nativo fueron seleccionados para un estudio en fase II en el que de manera aleatoria recibieron cetuximab o cetuximab+irinotecan. Para llevar a cabo este estudio, se recogieron los datos asociados a supervivencia libre de enfermedad (SLF), ratios de respuesta, grados de toxicidad y marcadores

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