Los autores de un estudio reciente evaluaron el impacto pronóstico de alteraciones cromosómicas adicionales (ACAs) en pacientes LLA-cromosoma Philadelphia positivo (Ph+), que estaban en tratamiento con quimioterapia más un inhibidor de tirosin kinasa (TKI). Se identificaron ACAs en 118 pacientes de un total de 152 estudiados (78%). Comparando pacientes LLA-Ph+ sin ACAs y LLA-Ph+ con […]
Un reciente estudio realizado para el impacto de las guias revisadas ASCO / CAP 2013 HER2 en la práctica clínica de patólogos y oncólogos, reveló que las directrices del 2013 aumentan la detección de los casos HER2 positivos, sin introducir diferencias significativas en la tasa de discordancia de los ensayos IHC y FISH. El análisis
La presencia de mutaciones en BRAF (V600E) en el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) se asocia con un pronóstico extremadamente adverso, con una supervivencia media de 12 a 15 meses en ensayos clínicos. En contraste con el melanoma que porta la misma mutación, los inhibidores BRAF en monoterapia o combinaciones de inhibidores BRAF y MEK, no
El 2 de octubre, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó aprobación acelerada a pembrolizumab (Keytruda®) para tratar a pacientes con cáncer de pulmón metastático de células no pequeñas (NSCLC) cuyos tumores expresan una proteína llamada PD-L1 y cuyos cánceres avanzaron después de quimioterapia a base de platino. El pembrolizumab se dirige a una
Este estudio evaluó un nuevo sistema para determinar el pronóstico de los pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC, N=524), basado en el estudio mutacional de la región variable del gen IGH (IGHV) y los marcadores genéticos por FISH. Se definió bajo riesgo cuando se detecta mutaciones IGHV y ninguna anomalía citogenética adversa por FISH (ATM
Según un estudio publicado en The Lancet Oncology, el uso de un test genómico que analiza 50 genes podría evitar la quimioterapia en hasta el 40 por ciento de las mujeres que sufren cáncer de mama. El uso de un test genómico que analiza 50 genes podría evitar la quimioterapia (QT) en hasta el 40
Aproximadamente el 50% de pacientes de cáncer de pulmón de célula pequeña (NSCLC) con EGFR mutado y tratados con inhibidores EGFR tirosín kinasa (TKIs) aquirirán resitencia por la presencia de la mutación T790M. Recientes estudios han fijado la eficacia de osimertinib cuando la mutación T790 es determinada en el DNA de células libres de tumor
Los autores asociaron las mutaciones del promotor BRAF y TERT con la supervivencia global del cáncer papilar tiroideo. Para ello, analizaron la mortalidad específica en un total de 292 pacientes con cáncer papilar de tiroides. El 22,7% de los pacientes que fallecieron mostraron mutaciones en ambas genes frente al 0,6% sin ninguna de ellas, el
Los anticuerpos anti-EGFR se utilizan para el tratamiento del cáncer colorrectal (CCR) metastásico con RAS nativo. Anteriormente, se mostró que el número de copias del gen de EGFR predice la respuesta al tratamiento anti-EGFR en CRC metastásico con KRAS (exon 2) nativo. El objetivo de este estudio fue analizar el papel predictivo del número de
La coexistencia de deleciones homocigotas de p16/CDKN2A y mutaciones activadoras del gen EGFR en pacientes con cáncer de pulmón se asocia a una pobre respuesta al tratamiento con EGFR-TKIs. En un reciente estudio se compararon pacientes con cáncer de pulmón con la mutación activadora del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y la deleción
