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Alrededor del 5% de los casos de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) son ALK-positivos. Crizotinib ha sido el primer medicamento dirigido específicamente a ALK, aprobado por la FDA en 2011. Aunque la mayoría de los pacientes se benefician de Crizotinib inicialmente, el cáncer progresa típicamente dentro de un año. Se ha demostrado […]

Para la detección del cáncer de próstata muchas veces se llevan a cabo biopsias innecesarias, que serían evitadas con la presencia de un test menos invasivo y más exacto en el diagnóstico. En un reciente estudio se ha analizado la especificidad y exactitud en la detección del cáncer de próstata mediante un test basado en

En un reciente estudio se analizó la influencia en la supervivencia total (OS) junto con la presencia/ausencia de monosomías (5, 7 y 17) en cariotipos monosomicos (MK +) / complejos (CK +) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA). En este estudio se observaron diferencias significativas de OS en aquellos pacientes que con un cariotipo

Un gurpo de investigadores estudiaron si la detección del ADN circulante del tumor (ctDNA) después de la resección del cáncer colorrectal (CCR) identifica a los pacientes con mayor riesgo de recaída y, además, si el análisis longitudinal de ctDNA permite la detección temprana de la recaída e informa sobre la respuesta a la intervención. En

La expresión de AURKA depende de factores de transcripción como FOXM1 y de la activación de las vías de señalización MAPK-ERK, a menudo debida a la presencia de mutaciones NRAS o BRAFV600E. Sin embargo, la inhibición farmacológica o el silenciamiento de AURKA y FOXM1 afecta a la proliferación y supervivencia de las células de melanoma,

En las leucemias linfoblásticas de precursores B (LLA-B), la identificación de alteraciones genéticas adicionales asociadas con peor pronóstico son de gran importancia. En un reciente estudio se ha determinado mediante NGS (next-generation deep sequencing) la frecuencia e impacto pronóstico de mutaciones somáticas en los genes TP53, JAK2, PAX5, LEF1, CRFL” e IL7R, en niños y

Pacientes BRAF-V600/K mutado con melanoma metastásico no tratados previamente, se sometieron a un estudio fase III de doble vertiente: combinación de dabrafenib y trametinib (n=211) versus  dabrafenib más placebo (n=212). La eficacia y seguridad de los datos fue seguida en un período ≥36 meses,  observando que la supervivencia libre de progresión a los 3 años

Un estudio, publicado recientemente en la revista Nature Communications, demuestra cómo una mejor o peor respuesta al tratamiento anti-EGFR viene determinada por las características moleculares que el tumor adquiere durante el tratamiento. En concreto, ha demostrado que no todas las mutaciones de resistencia que aparecen durante el tratamiento son iguales. Los pacientes que adquieren mutaciones

Entre los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC), los datos sobre heterogeneidad intratumoral y evolución del genoma del tumor han estado limitados a estudios retrospectivos pequeños. Un reciente estudio prospectivo de 100 tumores NSCLC que no habien recibido aún terapia se ha llevado a cabo un análisis de secuenciación de 327 regiones del

Keytruda (pembrolizumab) aprobado con anterioridad por la FDA para el tratamiento de pacientes con ciertos tumores sólidos metastásicos, linfoma Hodkin o carcinoma urotelial, ha sido actualmente aceptado para el tratamiento de tumores sólidos, basándose en un biomarcador como es la alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencias en el sistema reparador MMR (dMMR). Estos biomarcadores