La expresión de AURKA depende de factores de transcripción como FOXM1 y de la activación de las vías de señalización MAPK-ERK, a menudo debida a la presencia de mutaciones NRAS o BRAFV600E. Sin embargo, la inhibición farmacológica o el silenciamiento de AURKA y FOXM1 afecta a la proliferación y supervivencia de las células de melanoma, incluso aquellas resistentes a los inhibidores de BRAF.
Estudios preclínicos sugieren que el uso de inhibidores de AURKA y FOXM1 puede beneficiar a los pacientes de melanoma resistentes a las terapias anti-BRAF o en portadores de mutaciones NRAS, hasta ahora huérfanos de terapias adecuadas.
http://www.jidonline.org/article/S0022-202X(17)30115-X/fulltext
