En este ensayo de fase I/II, los autores investigaron un nuevo inhibidor de la tirosín quinasa (TKI) de EGFR de tercera generación, abivertinib, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y que presentaban la mutación de resistencia T790M. Abivertinib demostró una eficacia favorable y un perfil de seguridad tolerable en los pacientes. Concretamente entre […]
Las proteínas tirosina quinasas de la familia de receptores del factor de crecimiento epidérmico humano, incluidos EGFR y HER2, se han convertido en objetivos terapéuticos importantes en los cánceres de pulmón, mama y gastroesofágico de células no pequeñas, y son muy relevantes para el tratamiento de otros tumores malignos, como es el caso del cáncer
INSERCIONES EN EL EXÓN 20 DE EGFR Y HER2: DE LA BIOLOGÍA AL TRATAMIENTO Leer más »
La EMA ha aprobado un nuevo fármaco para beneficio de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC). Se trata de amivantamab (Janssen), un nuevo fármaco para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones activadoras de inserción del exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico
APROBACIÓN DE NUEVO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO Leer más »
Los autores de este trabajo informan de los datos de seguimiento de 5 años para el ensayo SOLO1. La supervivencia libre de progresión (SLP), fue significativamente mayor con olaparib en comparación con placebo, y se observaron beneficios de SLP duraderos con 2 años de terapia de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de ovario
Uno de los tumores de crecimiento más rápido y agresivo es el cáncer de pulmón microcítico o de células pequeñas (CPM), frente al que apenas hay biomarcadores robustos que permitan avanzar en la terapia de elección para estos pacientes. Sin embargo, a finales de septiembre, se ha aprobado en España una nueva terapia de primera
NUEVA APROBACIÓN EN ESPAÑA PARA CÁNCER NO MICROCÍTICO DE PULMÓN Leer más »
En este análisis exploratorio de KEYNOTE-061, los autores demostraron una fuerte asociación entre la carga mutacional del tumor tisular (tTMB) y la eficacia de pembrolizumab de segunda línea en pacientes con cáncer gástrico y gastroesofágico, lo que sugiere que tTMB es un predictor independiente más allá del estado de PD-L1. Hubo una baja correlación entre
En este análisis agrupado de tres ensayos de fase II, los autores evaluaron pacientes con LLC de alto riesgo con una deleción 17p y / o mutación TP53 para evaluar si la interrupción de la terapia dirigida combinada era factible sin una recaída inmediata. En la población total analizada, la tasa de supervivencia libre de
El análisis BEACON CRC evaluó encorafenib más cetuximab con o sin binimetinib versus la elección de los investigadores de irinotecán o FOLFIRI más cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con presencia de mutación BRAF V600E, después de la progresión en 1-2 regímenes previos. En el análisis primario del ensayo abierto en fase III,
La FDA de Estados Unidos, ha aprobado la terapia de Pembrolizumab (Keytruda), terapia anti-PD-L1 de Merck, para su uso en combinación con quimioterapia a base de platino y fluoropirimidina para pacientes con enfermedades localmente avanzadas o carcinoma metastásico de esófago o unión gastroesofágica (GEJ). La aprobación se aplica especialmente al tratamiento de tumores con un
Los autores de este estudio compararon los perfiles genéticos de ThyroSeq de 62 pacientes con cáncer de tiroides diferenciado con metástasis a distancia con una cohorte de propensión equiparada sin enfermedad metastásica después de más de 5 años de seguimiento. Se encontró una mutación TERT, TP53 o PIK3CA en dos tercios de los pacientes de
