Un gurpo de investigadores estudiaron si la detección del ADN circulante del tumor (ctDNA) después de la resección del cáncer colorrectal (CCR) identifica a los pacientes con mayor riesgo de recaída y, además, si el análisis longitudinal de ctDNA permite la detección temprana de la recaída e informa sobre la respuesta a la intervención. En […]
La expresión de AURKA depende de factores de transcripción como FOXM1 y de la activación de las vías de señalización MAPK-ERK, a menudo debida a la presencia de mutaciones NRAS o BRAFV600E. Sin embargo, la inhibición farmacológica o el silenciamiento de AURKA y FOXM1 afecta a la proliferación y supervivencia de las células de melanoma,
En las leucemias linfoblásticas de precursores B (LLA-B), la identificación de alteraciones genéticas adicionales asociadas con peor pronóstico son de gran importancia. En un reciente estudio se ha determinado mediante NGS (next-generation deep sequencing) la frecuencia e impacto pronóstico de mutaciones somáticas en los genes TP53, JAK2, PAX5, LEF1, CRFL” e IL7R, en niños y
Pacientes BRAF-V600/K mutado con melanoma metastásico no tratados previamente, se sometieron a un estudio fase III de doble vertiente: combinación de dabrafenib y trametinib (n=211) versus dabrafenib más placebo (n=212). La eficacia y seguridad de los datos fue seguida en un período ≥36 meses, observando que la supervivencia libre de progresión a los 3 años
Dabrafenib + Trametinib vs Dabrafenib en Melanoma metastásico BRAF V600E/K Leer más »
Un estudio, publicado recientemente en la revista Nature Communications, demuestra cómo una mejor o peor respuesta al tratamiento anti-EGFR viene determinada por las características moleculares que el tumor adquiere durante el tratamiento. En concreto, ha demostrado que no todas las mutaciones de resistencia que aparecen durante el tratamiento son iguales. Los pacientes que adquieren mutaciones
Entre los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC), los datos sobre heterogeneidad intratumoral y evolución del genoma del tumor han estado limitados a estudios retrospectivos pequeños. Un reciente estudio prospectivo de 100 tumores NSCLC que no habien recibido aún terapia se ha llevado a cabo un análisis de secuenciación de 327 regiones del
Inestabilidad cromosómica como test predictivo en tumores NSCLC Leer más »
Keytruda (pembrolizumab) aprobado con anterioridad por la FDA para el tratamiento de pacientes con ciertos tumores sólidos metastásicos, linfoma Hodkin o carcinoma urotelial, ha sido actualmente aceptado para el tratamiento de tumores sólidos, basándose en un biomarcador como es la alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencias en el sistema reparador MMR (dMMR). Estos biomarcadores
Keytruda: Aprobado por la FDA para el tratamiento de tumores sólidos Leer más »
En un reciente estudio se analizó la influencia en la supervivencia total (OS) junto con la presencia/ausencia de monosomías (5, 7 y 17) en cariotipos monosomicos (MK +) / complejos (CK +) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA). En este estudio se observaron diferencias significativas de OS en aquellos pacientes que con un cariotipo
Un estudio retrospectivo donde se evaluaó el impacto de mutaciones KRAS en 392 pacientes con cáncer colorrectal avanzado y recurrente, detectó mutaciones en KRAS en el 42,9% de los tumores y se encontró que la mutación KRAS era predictiva de la supervivencia global (HR, 1,54; P = 0,005). En concreto, la supervivencia se asoció con
En un reciente estudio, pacientes con cáncer de mama de estadios tempranos, HER2 amplificado y tratadas con terapia neoadyuvante (trastuzumab) fueron incluidas para evaluar si el ratio de amplificación del biomarcador HER2/CEP17 (analizado por hibridación in situ, FISH) y el estadio del tumor (definido comúnmente como ypT0 ypN0, ypT0/is ypN0, o ypT0/is) estaban asociados a
