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Significado pronóstico de la monosomía 17 e impacto de cariotipo complejo en Leucemia Mieloide Aguda.

En un reciente estudio se analizó la influencia en la supervivencia total (OS) junto con la presencia/ausencia de monosomías (5, 7 y 17) en cariotipos monosomicos (MK +) / complejos (CK +) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA). En este estudio se observaron diferencias significativas de OS en aquellos pacientes que con un cariotipo […]

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Mutaciones en el codón 12 del gen KRAS se asocian a un pronóstico adverso en pacientes con cáncer colorrectal avanzado

Un estudio retrospectivo donde se evaluaó el impacto de mutaciones KRAS en 392 pacientes con cáncer colorrectal avanzado y recurrente, detectó mutaciones en KRAS en el 42,9% de los tumores y se encontró que la mutación KRAS era predictiva de la supervivencia global (HR, 1,54; P = 0,005). En concreto, la supervivencia se asoció con

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Ratio HER2/CEP17 como biomarcador para respuesta completa en terapia neoadyuvante con trastuzumab

En un reciente estudio, pacientes con cáncer de mama de estadios tempranos, HER2 amplificado y tratadas con terapia neoadyuvante (trastuzumab) fueron incluidas para evaluar si el ratio de amplificación del biomarcador HER2/CEP17 (analizado por hibridación in situ, FISH) y el estadio del tumor (definido comúnmente como ypT0 ypN0, ypT0/is ypN0, o ypT0/is) estaban asociados a

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Pobre respuesta a quimioterapia más TKI en pacientes con +der(22)t(9;22) y −9/9p LLA Ph-positiva

Los autores de un estudio reciente evaluaron el impacto pronóstico de alteraciones cromosómicas adicionales (ACAs) en pacientes LLA-cromosoma Philadelphia positivo (Ph+), que estaban en tratamiento con quimioterapia más un inhibidor de tirosin kinasa (TKI). Se identificaron ACAs en 118 pacientes de un total de 152 estudiados (78%). Comparando pacientes LLA-Ph+ sin ACAs y LLA-Ph+ con

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Las guias revisadas ASCO/CAP 2013 HER2 recomiendan analizar también por FISH los casos IHC 1+.

Un reciente estudio realizado para el impacto de las guias revisadas ASCO / CAP 2013 HER2 en la práctica clínica de patólogos y oncólogos, reveló que las directrices del 2013 aumentan la detección de los casos HER2 positivos, sin introducir diferencias significativas en la tasa de discordancia de los ensayos IHC y FISH. El análisis

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La inhibición simultánea de EGFR y BRAF demuestra ser eficaz en el cáncer colorrectal metastásico en pacientes con mutación en BRAF

La presencia de mutaciones en BRAF (V600E) en el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) se asocia con un pronóstico extremadamente adverso, con una supervivencia media de 12 a 15 meses en ensayos clínicos. En contraste con el melanoma que porta la misma mutación, los inhibidores BRAF en monoterapia o combinaciones de inhibidores BRAF y MEK, no

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Pembrolizumab (anti-PD-L1) para pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas.

El 2 de octubre, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó aprobación acelerada a pembrolizumab (Keytruda®) para tratar a pacientes con cáncer de pulmón metastático de células no pequeñas (NSCLC) cuyos tumores expresan una proteína llamada PD-L1 y cuyos cánceres avanzaron después de quimioterapia a base de platino. El pembrolizumab se dirige a una

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Dos biomarcadores, estado mutacional VH-IGH y FISH, predicen el pronóstico de la leucemia linfocítica crónica

Este estudio evaluó un nuevo sistema para determinar el pronóstico de los pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC, N=524), basado en el estudio mutacional de la región variable del gen IGH (IGHV) y los marcadores genéticos por FISH. Se definió bajo riesgo cuando se detecta mutaciones IGHV y ninguna anomalía citogenética adversa por FISH (ATM

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Un test genómico que analiza 50 genes podría evitar la QT en el 40% de los pacientes con cáncer de mama HER2+

Según un estudio publicado en The Lancet Oncology, el uso de un test genómico que analiza 50 genes podría evitar la quimioterapia en hasta el 40 por ciento de las mujeres que sufren cáncer de mama. El uso de un test genómico que analiza 50 genes podría evitar la quimioterapia (QT) en hasta el 40

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Beneficios de osimertinib en pacientes con NSCLC/EGFR-mutado con T790M-mutación detectada por Biopsia Líquida(ctADN).

Aproximadamente el 50% de pacientes de cáncer de pulmón de célula pequeña (NSCLC) con EGFR mutado y tratados con inhibidores EGFR tirosín kinasa (TKIs) aquirirán resitencia por la presencia de la mutación T790M. Recientes estudios han fijado la eficacia de osimertinib cuando la mutación T790 es determinada en el DNA de células libres de tumor

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