La presencia de DNA circulante tumoral (ctDNA) en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas (ADP) es considerado un biomarcador con valor predictivo en cuanto a supervivencia libre de enfermedad (SLE) y supervivencia global (SG). Muestras de plasma de pacientes con ADP fueron analizadas antes y después de la resección del tumor para identificar mediante técnicas […]
Pacientes que tienen melanoma no resecable o metastásico y presentan mutaciones BRAF V600E o V600K, pueden beneficiarse de tratamiento con dabrafenib (inhibidor de BRAF) más trametinib (inhibidor de MEK). Datos preliminares de dos ensayos clínicos (COMBI-d, COMBI-v) mostraron resultados esperanzadores en cuanto a supervivencia libre de progresión (SLP) y supervivencia global (SG) durante una mediana
DABRAFENIB MÁS TRAMETINIB EN PACIENTES CON MELANOMA METASTÁSICO CON MUTACIONES EN BRAF. Leer más »
Aquellos pacientes que han recibido varia líneas de tratamiento para Mieloma Múltiple (MM) (incluyendo al menos dos inhibidores de proteosomas, dos agentes inmunomoduladores, y un anticuerpo monoclonal anti-CD38) y presentan recaídas o refractariedad de la enfermedad, se pueden beneficiar de un nuevo tratamiento aprobado por la FDA, Xpovio (selinexor) junto con dexametasona. Este tratamiento ha
El estudio de mutaciones en la región quinasa del gen fusión BCR/ABL aporta importante información en cuanto a la respuesta a tratamiento con inhibidores de tirosín kinasa. Los resultados observados en un estudio restrospectivo de pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) mostraron que es importante no sólo el estudio de mutaciones sino la fase de
El grupo francés de Biomarcadores llevó a cabo un estudio retrospectivo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadío IV para describir sus características moleculares asociadas a supervivencia libre de enfermedad (SLE) y supervivencia global (SG) con los tratamientos convencionales de quimioterapia. Aquellos pacientes que presentaban mutaciones a nivel del gen BRAF
Pacientes diagnosticados con Leucemia Linfática Crónica (LLC) reciben tratamientos de quimioinmunoterapia basados tradicionalmente en Fludarabina + Ciclofosmafima + Rituximab (FCR) o Bendamustina + Rituximab (BR). Sin embargo, muchos de estos pacientes sufren recaídas o se vuelven resistentes al tratamiento. Un estudio en fase II, CLARITY, muestra los resultados de respuesta y enfermedad mínima residual de
En este estudio en fase III (SOLAR-1 trial) se comparó los resultados de supervivencia libre de enfermedad (SLE) en dos grupos aleatorizados de pacientes con cáncer de mama avanzando HR-positivo, HER2-negativo y PIK3CA mutado, ya tratados con terapia hormonal. Uno de los grupos recibió alpelisib y fulvestrant y el otro grupo recibió placebo con fulvestrant.
ALPELISIB PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO HR+, HER2-, PIK3CA-MUTADO. Leer más »
La amplia heterogeneidad genética presente en mieloma múltiple (MM) es debida a la gran diversidad de las anomalías citogenéticas presentes en este tipo de pacientes. Un estudio llevado a cabo por el grupo “Intergroupe Francophone du Myélome” en 1635 pacientes con MM definió las diferentes anomalías citogenéticas con el fin de diseñar un índice pronóstico
El estudio en fase III KEYNOTE-024 analizó los resultados de supervivencia libre de enfermedad (SLE) y supervivencia global (SG) de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, no tratado, expresión de PD-L1 ≥50% y sin alteraciones a nivel de los genes EGFR y ALK, que han recibido tratamiento con quimioterapia versus pembrolizumab. Los
Los análisis genéticos deben estar disponibles para todos los pacientes con antecedentes de cáncer de mama, según actualizaciones de la Sociedad Americana de Cirujanos de Mama (ASBS). Investigadores de la ASBS describieron recomendaciones para el análisis genético que los profesionales médicos deben utilizar para evaluar el riesgo hereditario de cáncer de mama. Los autores recomiendan
TEST GENÉTICOS RECOMENDADOS PARA TODOS LOS PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA. Leer más »
