FDA APRUEBA XPOVIO MÁS DEXAMETASOMA PARA PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA/REFRACTARIO.

Share

Share on facebook
Share on linkedin
Share on twitter
Share on email

Aquellos pacientes que han recibido varia líneas de tratamiento para Mieloma Múltiple (MM) (incluyendo al menos dos inhibidores de proteosomas, dos agentes inmunomoduladores, y un anticuerpo monoclonal anti-CD38) y presentan recaídas o refractariedad de la enfermedad, se pueden beneficiar de un nuevo tratamiento aprobado por la FDA, Xpovio (selinexor) junto con dexametasona. Este tratamiento ha sido probado en un grupo de 83 pacientes con MM refractario/recaída, observando ratios de respuesta del 25.3% al final del estudio. La duración de la respuesta mostró una mediana de 3.8 meses. Los efectos adversos observados son varios, teniendo especial atención en los recuentos bajos de plaquetas, niveles de sodio, mareos y confusión. Ensayos clínicos adicionales deben ser realizados para comprobar el beneficio del tratamiento con Xpovio.

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-treatment-refractory-multiple-myeloma