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DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA LMA EN ADULTOS: RECOMENDACIONES DE LA ELN 2022 DE UN PANEL INTERNACIONAL DE EXPERTOS

Las ediciones de 2010 y 2017 de las recomendaciones de la European LeukemiaNet (ELN) para el diagnóstico y el manejo de la leucemia mieloide aguda (LMA) en adultos son ampliamente reconocidas entre los médicos e investigadores. Se han producido importantes avances en nuestra comprensión de la LMA, incluyendo nuevos conocimientos sobre la patogénesis molecular de […]

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ADAGRASIB PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN AVANZADO CON MUTACIÓN KRAS G12C

Adagrasib es un inhibidor de la mutación G12C de KRAS que se ha estudiado durante los últimos años en pacientes con estas mutaciones. Este fármaco es similar al Sotorasib, aprobado por la FDA y disponible para su uso. El Adagrasib parece tener una buena eficacia en un subconjunto de pacientes con cáncer de pulmón de

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LA INMUNOTERAPIA MUESTRA UNA TASA DE RESPUESTA DEL 100% EN DETERMINADOS PACIENTES CON CÁNCER DE RECTO

El cáncer rectal, una neoplasia poco frecuente relacionada con el cáncer de colon, suele diagnosticarse en una fase avanzada, cuando es más difícil de tratar. El tratamiento estándar para el cáncer de recto localmente avanzado es la quimioterapia neoadyuvante (preoperatoria) y la radioterapia para reducir el tamaño de los tumores, seguidas de una intervención quirúrgica

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CIENTÍFICOS DEL IBSAL LOGRAN PREDECIR EL PRONÓSTICO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MEDIANTE ESTUDIO DE UN GEN ESPECÍFICO

Investigadores del grupo de investigación de Patología Molecular del del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) dirigido por Mª Dolores Ludeña catedrática de la Universidad de Salamanca (USAL) y pertenecientes al servicio de Anatomía Patológica del Hospital Clínico Universitario de Salamanca, han identificado nuevas alteraciones genéticas en el cáncer de pulmón escamoso, subtipo más

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CRIBADO PRENATAL NO INVASIVO DE ANEUPLOIDÍAS MEDIANTE ANÁLISIS DE ADN FETAL EN SANGRE MATERNA

Este trabajo realizado por Ana María Cubo et al. analiza la sensibilidad y la especificidad en gestaciones del análisis del ADN fetal libre en sangre materna para el diagnóstico de las principales trisomías fetales (t21,t18 y t13) y compara los resultados con los obtenidos mediante el cribado invasivo, mostrando que el análisis mediante técnicas no

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LA FDA APRUEBA EL FAM-TRASTUZUMAB DERUXTECAN-NXKI PARA EL CÁNCER DE MAMA

El 4 de mayo de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el tratamiento con Enhertu (trastuzumab deruxtecan) de Daiichi Sankyo Company y AstraZeneca, para pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo irresecable o metastásico que han recibido previamente dos o más regímenes de tratamiento basados en terapias anti-HER2. El tratamiento está aprobado en el

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NUEVO CANDIDATO A FÁRMACO PARA BLOQUEAR LAS CÉLULAS MADRE DE LOS TUMORES

Un consorcio internacional liderado por el IRB Barcelona y la empresa Merus ha descubierto MCLA-158, un anticuerpo dirigido a células madre cancerosas de tumores sólidos que, además, impide la aparición de metástasis en modelos experimentales. El anticuerpo MCLA-158, conocido comercialmente como Petosemtamab, es un anticuerpo biespecífico que reconoce dos proteínas distintas en la superficie de

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LA FDA APRUEBA ALPELISIB PARA EL ESPECTRO DE SOBRECRECIMIENTO RELACIONADO CON PIK3CA

El 5 de abril de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el tratamiento con alpelisib (Vijoice, Novartis Pharmaceuticals) para pacientes adultos y pediátricos de dos años o más con manifestaciones graves del espectro de síndromes de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS) que requieren tratamiento sistémico. La eficacia se evaluó mediante un ensayo clínico con

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RIBOCICLIB MÁS BINIMETINIB PARA PACIENTES CON MELANOMA NRAS MUTADO

Los pacientes con melanoma presentan algunas mutaciones relevantes, siendo la más frecuente la mutación en BRAF (40-60% pacientes); asimismo este biomarcador resulta fundamental debido al éxito de la diana terapéutica asociada a él. Otras mutaciones relevantes las encontramos en los genes NRAS (15-25% de los casos), KIT, TERT y para el caso de melanomas uveales,

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PEMIGATINIB PARA PACIENTES CON NEOPLASIAS MALIGNAS AVANZADAS CON FGF/FGFR POSITIVO

En este ensayo de fase I/II FIGHT-101 (NCT02393248), se evaluó la seguridad, actividad y eficacia del pemigatinib, un inhibidor selectivo del FGFR 1-3 como monoterapia o en terapia combinada, en pacientes con tumores malignos avanzados refractarios, con o sin alteraciones del gen del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y del receptor de gen del

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