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Panel para la predisposición hereditaria al cáncer de próstata

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Desde CIDEGEN queremos presentarles un panel diseñado expresamente para la detección de mutaciones puntuales, indels y cambios en el número de copias (copy number variants, CNVs) de 12 genes implicados en la detección del cáncer de próstata hereditario. El cáncer de próstata es una enfermedad muy heterogénea tanto clínica como genéticamente. La predisposición al cáncer […]

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EL ADNc PARA GUIAR LA REEXPEDICIÓN DE PANITUMUMAB EN EL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO

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Los anticuerpos monoclonales contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) están aprobados para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico de tipo RAS (WT), pero la aparición de mutaciones de resistencia restringe su eficacia. Estudios anteriores demostraron que los alelos mutantes de RAS, BRAF y EGFR, que aparecen en el ADN tumoral circulante (ctDNA)

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TABRECTA CONSIGUE LA APROBACIÓN DE LA FDA PARA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS

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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha aprobado el fármaco capmatinib (Tabrecta) para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (CPCNP), cuyos tumores tienen una mutación genética que provoca la pérdida del exón 14 del gen MET (gen de transición mesenquimatosa-epitelial). La aprobación se basó en un

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PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA EN EL CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO AVANZADO

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Javier Cortes y su equipo de investigación han realizado un ensayo clínico, actualmente en fase 3, para estudiar el efecto de la adición de pembrolizumab a la quimioterapia habitual en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado cuyos tumores expresaban el ligando de muerte programada 1 (PD-L1) con una puntuación positiva combinada (CPS) de

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DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA LMA EN ADULTOS: RECOMENDACIONES DE LA ELN 2022 DE UN PANEL INTERNACIONAL DE EXPERTOS

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Las ediciones de 2010 y 2017 de las recomendaciones de la European LeukemiaNet (ELN) para el diagnóstico y el manejo de la leucemia mieloide aguda (LMA) en adultos son ampliamente reconocidas entre los médicos e investigadores. Se han producido importantes avances en nuestra comprensión de la LMA, incluyendo nuevos conocimientos sobre la patogénesis molecular de

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ADAGRASIB PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN AVANZADO CON MUTACIÓN KRAS G12C

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Adagrasib es un inhibidor de la mutación G12C de KRAS que se ha estudiado durante los últimos años en pacientes con estas mutaciones. Este fármaco es similar al Sotorasib, aprobado por la FDA y disponible para su uso. El Adagrasib parece tener una buena eficacia en un subconjunto de pacientes con cáncer de pulmón de

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LA INMUNOTERAPIA MUESTRA UNA TASA DE RESPUESTA DEL 100% EN DETERMINADOS PACIENTES CON CÁNCER DE RECTO

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El cáncer rectal, una neoplasia poco frecuente relacionada con el cáncer de colon, suele diagnosticarse en una fase avanzada, cuando es más difícil de tratar. El tratamiento estándar para el cáncer de recto localmente avanzado es la quimioterapia neoadyuvante (preoperatoria) y la radioterapia para reducir el tamaño de los tumores, seguidas de una intervención quirúrgica

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CIENTÍFICOS DEL IBSAL LOGRAN PREDECIR EL PRONÓSTICO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MEDIANTE ESTUDIO DE UN GEN ESPECÍFICO

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Investigadores del grupo de investigación de Patología Molecular del del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) dirigido por Mª Dolores Ludeña catedrática de la Universidad de Salamanca (USAL) y pertenecientes al servicio de Anatomía Patológica del Hospital Clínico Universitario de Salamanca, han identificado nuevas alteraciones genéticas en el cáncer de pulmón escamoso, subtipo más

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CRIBADO PRENATAL NO INVASIVO DE ANEUPLOIDÍAS MEDIANTE ANÁLISIS DE ADN FETAL EN SANGRE MATERNA

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Este trabajo realizado por Ana María Cubo et al. analiza la sensibilidad y la especificidad en gestaciones del análisis del ADN fetal libre en sangre materna para el diagnóstico de las principales trisomías fetales (t21,t18 y t13) y compara los resultados con los obtenidos mediante el cribado invasivo, mostrando que el análisis mediante técnicas no

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LA FDA APRUEBA EL FAM-TRASTUZUMAB DERUXTECAN-NXKI PARA EL CÁNCER DE MAMA

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El 4 de mayo de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el tratamiento con Enhertu (trastuzumab deruxtecan) de Daiichi Sankyo Company y AstraZeneca, para pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo irresecable o metastásico que han recibido previamente dos o más regímenes de tratamiento basados en terapias anti-HER2. El tratamiento está aprobado en el

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