Ángela Diez

NUEVA ACTUALIZACIÓN EN LAS GUÍAS PARA BIOMARCADORES PREDICTIVOS EN EL CANCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP)

El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) presenta el mayor número de dianas terapéuticas identificadas, algunas de las cuales tienen utilidad terapéutica. El uso de la secuenciación de nueva generación facilita un diagnóstico molecular preciso y permite la detección de otras mutaciones emergentes, como la mutación HER2 y los biomarcadores predictivos de respuesta […]

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PRUEBA DE SANGRE PARA DETECTAR EL CÁNCER AL IDENTIFICAR ADN TUMORAL CIRCULANTE

Investigadores de la Facultad de Medicina y Salud Pública de la Universidad de Wisconsin (Madison, WI, EUA) han desarrollado un análisis de sangre que es capaz de detectar múltiples tipos de cáncer de una manera relativamente más simple y menos costosa en comparación con otras pruebas en desarrollo. La prueba detecta señales específicas de cáncer

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MONITORIZACIÓN CITOGENÉTICA DE SANGRE PERIFÉRICA EN PACIENTES TRATADOS CON AZACITIDINA CON SMD DE ALTO RIESGO

En este análisis retrospectivo realizado en un único centro, se revisó la respuesta de 76 pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de alto riesgo (AR) tratados con azacitidina (AZA), especialmente la respuesta citogenética (RCI) para determinar la respuesta al tratamiento y el posible impacto de la evolución del cariotipo (KE) en el curso de la enfermedad.

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EL TEST GENÉTICO PAM50 IDENTIFICA PACIENTES DE CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO QUE PUEDEN BENEFICIARSE CON CAPECITABINA ADYUVANTE

Las pacientes con cáncer de mama triple negativo no basal son las que obtienen mayor beneficio de la quimioterapia con capecitabina oral como tratamiento adyuvante, según revela un nuevo análisis realizado sobre la población de pacientes del ensayo clínico fase III GEICAM/2003-11_CIBOMA/2004-01,denominadoGEICAM/CIBOMA, llevado a cabo por el GEICAM y la Coalición Iberoamericana de Investigación en Oncología Mamaria (CIBOMA). Los resultados

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DÍA DEL CANCER DE PULMÓN

La inmunoquimioterapia y la búsqueda de biomarcadores marcan un cambio de paradigma en cáncer de pulmón Las posibilidades que estos tratamientos ofrecen en combinación las herramientas convencionales, como la quimioterapia, han logrado duplicar la supervivencia a cinco años de los pacientes, así como la mediana de supervivencia global en estadios avanzados. En concreto, la aplicación

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SUPERVIVENCIA A LARGO PLAZO EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO RECIÉN DIAGNOSTICADO Y MUTACIONES DE BRCA TRATADOS CON OLAPARIB

En este ensayo clínico doble ciego de fase III, las pacientes con cáncer de ovario recién diagnosticado y una mutación BRCA (germinal o somática) que respondieron a la quimioterapia basada en platino fueron aleatorizadas para recibir Olaparib o placebo durante un máximo de 2 años. Tras un seguimiento de 7 años, se informó del análisis

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SEOM ACTUALIZA LOS AVANCES DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS EN SARCOMAS

Los sarcomas han experimentados importantes avances en su diagnóstico y tratamiento en los últimos años. Por ello, coincidiendo con el día del Sarcoma en España, que se celebra el 20 de septiembre, SEOM ha actualizado los avances en esta patología. Se han ido consolidando ciertos aspectos de manejo terapéutico, así como el uso de ciertos

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NUEVO MÉTODO DE CRIBADO DE FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA METÁSTASIS CEREBRAL

La incidencia de las metástasis cerebrales sigue aumentando, afectando actualmente a un 25% de pacientes con cáncer. Pero las terapias disponibles actualmente tienen una eficacia limitada y no consiguen mejorar la supervivencia. Para hacer frente a esta situación, el equipo liderado por Manuel Valiente, jefe del Grupo de Metástasis Cerebral del Centro Nacional de Investigaciones

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TABRECTA CONSIGUE LA APROBACIÓN DE LA FDA PARA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha aprobado el fármaco capmatinib (Tabrecta) para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (CPCNP), cuyos tumores tienen una mutación genética que provoca la pérdida del exón 14 del gen MET (gen de transición mesenquimatosa-epitelial). La aprobación se basó en un

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