Alba Rodríguez

CIENTÍFICOS DEL IBSAL LOGRAN PREDECIR EL PRONÓSTICO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MEDIANTE ESTUDIO DE UN GEN ESPECÍFICO

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Investigadores del grupo de investigación de Patología Molecular del del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) dirigido por Mª Dolores Ludeña catedrática de la Universidad de Salamanca (USAL) y pertenecientes al servicio de Anatomía Patológica del Hospital Clínico Universitario de Salamanca, han identificado nuevas alteraciones genéticas en el cáncer de pulmón escamoso, subtipo más […]

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RIBOCICLIB MÁS BINIMETINIB PARA PACIENTES CON MELANOMA NRAS MUTADO

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Los pacientes con melanoma presentan algunas mutaciones relevantes, siendo la más frecuente la mutación en BRAF (40-60% pacientes); asimismo este biomarcador resulta fundamental debido al éxito de la diana terapéutica asociada a él. Otras mutaciones relevantes las encontramos en los genes NRAS (15-25% de los casos), KIT, TERT y para el caso de melanomas uveales,

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PEMIGATINIB PARA PACIENTES CON NEOPLASIAS MALIGNAS AVANZADAS CON FGF/FGFR POSITIVO

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En este ensayo de fase I/II FIGHT-101 (NCT02393248), se evaluó la seguridad, actividad y eficacia del pemigatinib, un inhibidor selectivo del FGFR 1-3 como monoterapia o en terapia combinada, en pacientes con tumores malignos avanzados refractarios, con o sin alteraciones del gen del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y del receptor de gen del

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UN NOVEDOSO INHIBIDOR TKI DE TERCERA GENERACIÓN PARA MUTACIÓN T790M DE EGFR EN CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO

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En este ensayo de fase I/II, los autores investigaron un nuevo inhibidor de la tirosín quinasa (TKI) de EGFR de tercera generación, abivertinib, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y que presentaban la mutación de resistencia T790M. Abivertinib demostró una eficacia favorable y un perfil de seguridad tolerable en los pacientes. Concretamente entre

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INSERCIONES EN EL EXÓN 20 DE EGFR Y HER2: DE LA BIOLOGÍA AL TRATAMIENTO

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Las proteínas tirosina quinasas de la familia de receptores del factor de crecimiento epidérmico humano, incluidos EGFR y HER2, se han convertido en objetivos terapéuticos importantes en los cánceres de pulmón, mama y gastroesofágico de células no pequeñas, y son muy relevantes para el tratamiento de otros tumores malignos, como es el caso del cáncer

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APROBACIÓN DE NUEVO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO

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La EMA ha aprobado un nuevo fármaco para beneficio de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC).  Se trata de amivantamab (Janssen), un nuevo fármaco para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones activadoras de inserción del exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico

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OLAPARIB DE MANTENIMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO RECIÉN DIAGNOSTICADO Y MUTACIÓN DE BRCA

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Los autores de este trabajo informan de los datos de seguimiento de 5 años para el ensayo SOLO1. La supervivencia libre de progresión (SLP), fue significativamente mayor con olaparib en comparación con placebo, y se observaron beneficios de SLP duraderos con 2 años de terapia de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de ovario

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NUEVA APROBACIÓN EN ESPAÑA PARA CÁNCER NO MICROCÍTICO DE PULMÓN

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Uno de los tumores de crecimiento más rápido y agresivo es el cáncer de pulmón microcítico o de células pequeñas (CPM), frente al que apenas hay biomarcadores robustos que permitan avanzar en la terapia de elección para estos pacientes. Sin embargo, a finales de septiembre, se ha aprobado en España una nueva terapia de primera

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DETERMINANTES MOLECULARES DE LOS RESULTADOS CON PEMBROLIZUMAB FRENTE A PACLITAXEL EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA GASTROESOFÁGICO

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En este análisis exploratorio de KEYNOTE-061, los autores demostraron una fuerte asociación entre la carga mutacional del tumor tisular (tTMB) y la eficacia de pembrolizumab de segunda línea en pacientes con cáncer gástrico y gastroesofágico, lo que sugiere que tTMB es un predictor independiente más allá del estado de PD-L1. Hubo una baja correlación entre

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REMISIONES DURADERAS DESPUÉS DE LA TERAPIA DIRIGIDA COMBINADA EN PACIENTES CON LLC CON DELECIONES Y / O MUTACIONES DE TP53

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En este análisis agrupado de tres ensayos de fase II, los autores evaluaron pacientes con LLC de alto riesgo con una deleción 17p y / o mutación TP53 para evaluar si la interrupción de la terapia dirigida combinada era factible sin una recaída inmediata. En la población total analizada, la tasa de supervivencia libre de

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