10 de agosto de 2015

del(6q21) La deleción del brazo largo del cromosoma 6, se detecta con más frecuencia en los síndromes linfoproliferativos que en otras neoplasias hematológicas, observándose en leucemia linfoblástica aguda (LLA), leucemia linfocítica crónica (LLC), leucemia prolinfocítica y en linfomas no Hodgkin (LNH) (15% de los casos, a veces asociados con t(14;18)(q32;q21)). del(6q21) es la alteración citogenética […]

PAX5/IGH, t(9,14)(p13;q32) La t(9,14)(p13;q32) es una anomalía cromosómica recurrente atípica que se detecta exclusivamente en síndromes linfoproliferativos de células B. PAX5 pertenece a una familia de factores de transcripción involucrados en una multitud de procesos de desarrollo y su expresión es requerida continuamente durante las etapas tempranas de desarrollo de células B. La translocación afecta