En este análisis auxiliar del estudio RTOG 9601, los investigadores validaron un panel clasificador genómico de 22 genes como un biomarcador predictivo de metástasis a distancia en hombres con cáncer de próstata recurrente después de una prostatectomía radical. La cohorte final incluyó a 352 hombres, el 89,2% de los cuales eran blancos. Se encontró que […]
La deleción del brazo largo del cromosoma 6 (del6q), es la anomalía citogenética más frecuente en la macroglobulinemia de Waldenström (WM) y ocurre en aproximadamente el 50% de los pacientes. Su efecto sobre el resultado del paciente no se ha establecido completamente. En este estudio, se ha utilizado la hibridación in situ fluorescente (FISH) para
A mediados de enero de 2021, la FDA ha aprobado fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu, Daiichi Sankyo) para pacientes adultos con adenocarcinoma gástrico o gastroesofágico (GEJ), positivo para HER2 localmente avanzado o metastásico que habían recibido un régimen previo a base de trastuzumab. La eficacia se evaluó en un ensayo multicéntrico, abierto y aleatorizado (DESTINY-Gastric01, NCT03329690) en
En un análisis intermedio planificado del estudio CROWN, presentado en el Congreso Virtual ESMO 2020, lorlatinib incrementó significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con crizotinib, lo que confirma el beneficio de los resultados de lorlatinib ya observados en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) ALK +. Estos resultados pueden asegurarle
LORLATINIB O CRIZOTINIB DE PRIMERA LÍNEA EN EL CÁNCER DE PULMÓN AVANZADO ALK POSITIVO Leer más »
Los autores de este ensayo de fase Ib evaluaron el inhibidor oral de IDH1, ivosidenib, en combinación con azacitidina en 23 pacientes con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada que no eran elegibles para quimioterapia de inducción intensiva. Las tasas de respuesta general y completa fueron 78% y 61%, respectivamente; la mediana de duración de la
Los autores de este ensayo de fase II evaluaron el inhibidor de PARP Olaparib en el tratamiento de 54 pacientes con cáncer de mama metastásico (76% ER positivo / HER2 negativo) y mutaciones de la línea germinal en genes de reparación de ADN relacionados con la recombinación homóloga no BRCA1 / 2 (cohorte 1) o
Hace apenas unos días, la FDA ha aprobado KEYTRUDA®, la terapia anti-PD-1 de Merck, en combinación con quimioterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) localmente recurrente irresecable o metastásico cuyos tumores expresan PD-L1 (puntuación positiva combinada [CPS] ≥10). “Aproximadamente el 15-20% de las pacientes con cáncer de mama son
Los autores de este estudio informan de los resultados a 5 años de este estudio multicéntrico, doble ciego, de fase III de Nivolumab versus Dacarbazina para el tratamiento de primera línea de 418 pacientes con melanoma BRAF de tipo salvaje (nativo o no mutado), en estadio III / IV irresecable. Se confirmaron los beneficios para
Los autores de esta revisión y metanálisis de ensayos de fase III, evaluaron el uso de Daratumumab para el tratamiento del mieloma múltiple recién diagnosticado y recidivante /resistente al tratamiento. Si bien los ensayos individuales no demostraron un beneficio estadísticamente significativo en la supervivencia, el metanálisis mostró una mejora tanto en la supervivencia libre de
Olaparib, un inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP), ha demostrado eficacia en varios tumores tipos, incluyendo cáncer ovario avanzado, mama, próstata y páncreas. Este fármaco está aprobado en Estados Unidos, Unión Europea y otros países como tratamiento de mantenimiento para mujeres con cáncer de ovario avanzado con mutación en BRCA somático o de línea
