La amplia heterogeneidad genética presente en mieloma múltiple (MM) es debida a la gran diversidad de las anomalías citogenéticas presentes en este tipo de pacientes. Un estudio llevado a cabo por el grupo “Intergroupe Francophone du Myélome” en 1635 pacientes con MM definió las diferentes anomalías citogenéticas con el fin de diseñar un índice pronóstico […]
El estudio en fase III KEYNOTE-024 analizó los resultados de supervivencia libre de enfermedad (SLE) y supervivencia global (SG) de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, no tratado, expresión de PD-L1 ≥50% y sin alteraciones a nivel de los genes EGFR y ALK, que han recibido tratamiento con quimioterapia versus pembrolizumab. Los
Los análisis genéticos deben estar disponibles para todos los pacientes con antecedentes de cáncer de mama, según actualizaciones de la Sociedad Americana de Cirujanos de Mama (ASBS). Investigadores de la ASBS describieron recomendaciones para el análisis genético que los profesionales médicos deben utilizar para evaluar el riesgo hereditario de cáncer de mama. Los autores recomiendan
TEST GENÉTICOS RECOMENDADOS PARA TODOS LOS PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA. Leer más »
Amplificación del gen HER2 (ERBB2) es un biomarcador emergente en cáncer de colon, que proporciona sensibilidad a terapias combinadas con anti-HER2. La identificación de amplificación de HER2 se lleva a cabo normalmente en tejido tumoral. En este artículo se muestra los resultados obtenidos en el estudio de amplificación del número de copias del gen HER2
En este estudio se analizaron datos clínicos y genómicos de 1.662 pacientes con diferentes tipos de tumores avanzados los cuales recibieron tratamientos mediante inmunoterapia basados en anticuerpos frente a CTLA-4 o PD-1/PD-L1 y 5.371 pacientes que no recibieron dicho tratamiento. Para la mayoría de los tipos histológicos de tumor existió una relación entre mejores tiempos
Resultados procedentes del Consorcio de Mutaciones en Carcinoma de pulmón (LCMC) fueron analizados para conocer la incidencia mutacional de KRAS y las características clínicas y biológicas de 1.655 pacientes con adenocarcinoma de pulmón metastásico. El 27% de los pacientes mostraron mutaciones a nivel de KRAS con una mediana de edad de 65 años. Más de
El receptor de andrógenos (AR) es un marcador de pronóstico y terapia emergente en cáncer de mama. Está expresado en el 60-80% de los tumores de mama, con mayor prevalencia en aquellos positivos para receptor de estrógenos (ER+). El tratamiento con andrógenos inhibe la señalización de ER en las líneas celulares de cáncer de mama
Este trabajo describe ll ensayo en fase III FLAURA que analiza los resultados de supervivencia libre de enfermedad (SLE) en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM) EGFR-mutado tratados con EGFR-TKI (gefitinib o erlotinib) o con osimertinib. Durante dicho ensayo se permitió el cambio de tratamiento con osimertinib para los pacientes que mostraron progresión
Se ha realizado una comparación de los criterios diagnósticos para leucemias agudas mieloides ofrecidos por el ELN-2010 versus el ELN-2017. Este estudio retrospectivo analiza muestras de pacientes diagnosticados de LMA y categorizados con los criterios de ELN-2010 y ELN-2017. Con la introducción del estudio de mutaciones en el gen FLT3 (ITD) los pacientes clasificados por
ELN 2017 (EUROPENA LEUKEMIANET ) CLASIFICACIÓN PARA UN CORRECTO DIAGNÓSTICO DE LMA. Leer más »
A pesar de las ventajas clínicas de la combinación de terapias basadas en platino y trastuzumab en tumores con HER2 amplificado, aún continúan desarrollándose resistencias a dichos tratamientos y por ello, necesitamos conocer los mecanismos moleculares relacionados con resistencia primaria o adquirida. En el presente estudio se generaron clones de líneas celulares HER2-amplificado resistentes a
