FDA APRUEBA UN NUEVO FÁRMACO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HER2+ METASTÁSICO

A mediados de abril, como parte del Proyecto Orbis, la FDA de EE. UU. aprobó Tukysa (tucatinib) en combinación con quimioterapia (trastuzumab y capecitabina), para el tratamiento de pacientes adultos con formas avanzadas de cáncer de mama HER2 positivo que no se pueden eliminar con cirugía, o se ha extendido a otras partes del cuerpo, …

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