1 de octubre de 2015

Inserciones/deleciónes en el exón 9 de CALR Entre las neoplasias mieloproliferativas causadas por una mutación somática en el gen JAK2 se diferencian tres grandes categorías principales que comparten numerosas características entre sí: Policitemia vera (PV), Trombocitosis esencial (TE) y Mielofibrosis idiopática (MI), conocida esta última también como metaplasia mieloide con mielofibrosis. Recientemente se ha demostrado […]

Mutación somatica recurrente V617F (exon 14) en JAK2 El gen JAK2 (Janus tyrosine kinase 2) se encuentra en el brazo corto del cromosoma 9 (9p24) y codifican una tirosina quinasa con un papel clave en la transducción de señales de múltiples receptores de factores de crecimiento hematopoyéticos. Las mutaciones en los exones 12 y 14 de