Mutaciones en el gen N-RAS
Los genes RAS (H-RAS, K-RAS y N-RAS) codifican a proteínas G muy similares que intervienen en la transducción de señales de crecimiento y diferenciación desde los receptores tirosina-quinasa hasta las células del núcleo. El gen N-RAS se localiza en el brazo corto del cromosoma 1 (1p22-p32) y a nivel molecular, se han detectado casos de cáncer colorrectal asociados a mutaciones en los exones 2, 3 y 4 de este gen.
Los nuevos agentes terapéuticos que actúan sobre el receptor del factor de crecimiento epitelial (EGFR), como el cetuximab y panitumumab, han probado ser efectivos contra el cáncer colorrectal. Nuevos indicios sugieren que la presencia de mutaciones en N-RAS (N-RAS mutado) se asocia a una respuesta pobre a este tipo de tratamientos. Los pacientes con cáncer colorrectal que presentan tumores que portan el gen N-RAS nativo (sin mutaciones) podrán beneficiarse de terapias basadas en antagonistas de EGFR.
