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La UE aprueba la combinación de olaparib y durvalumab para pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente pMMR (con mecanismo de reparación de errores de emparejamiento competente)

Imfinzi (durvalumab) y Lynparza (olaparib), de AstraZeneca han sido aprobados en la Unión Europea para el tratamiento de determinadas pacientes con cáncer de endometrio primario avanzado o recurrente. Concretamente, se ha aprobado la combinación de durvalumab más quimioterapia como tratamiento de primera línea, seguido de olaparib y durvalumab para las pacientes con cáncer de endometrio […]

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La FDA aprueba Voranigo para pacientes con astrocitoma u oligodendroglioma grado 2

La FDA ha aprobado vorasidenib (Voranigo) para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos mayores de 12 años con astrocitoma u oligodendroglioma de grado 2 con una mutación IDH1 o IDH2, tras una intervención quirúrgica que incluya biopsia, resección subtotal o resección macroscópica total. La decisión reguladora se apoyó en los datos del ensayo de

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Así funciona el sistema no invasivo para detectar el cáncer de colon que aprobó la FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el uso de Shield, un sistema no invasivo para detectar el cáncer de colon, desarrollado por Guardant Health. Este método utiliza un análisis de sangre para identificar fragmentos de ADN de células tumorales y precancerosas. Las pruebas sobre su efectividad concluyeron que Shield detectó el 83 % de los

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GUÍA PARA EL ANÁLISIS GENÓMICO EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO

La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha actualizado sus recomendaciones para el uso de la secuenciación masiva o análisis genómico en pacientes con cáncer avanzado. El creciente conocimiento sobre las bases genéticas y moleculares de los diferentes tipos de cáncer ha propiciado avances significativos en el desarrollo de fármacos dirigidos a alteraciones específicas de

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NECTIN4 COMO BIOMARCADOR GENÓMICO PARA PREDECIR LA RESPUESTA DE ENFORTUMAB VETODINA EN EL CÁNCER UROTELIAL METASTÁSICO

Las amplificaciones de NECTIN4 son eventos genómicos frecuentes en el cáncer de vejiga con invasión muscular. En mUC-EV, la amplificación de NECTIN4 representa una alteración genómica estable durante la progresión metastásica y se asocia con una mayor expresión de la proteína NECTIN4 membranosa. El noventa y seis por ciento de los pacientes con amplificaciones de NECTIN4 demostraron respuestas objetivas a

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DINÁMICA DEL ADN TUMORAL CIRCULANTE DURANTE LA QUIMIOTERAPIA Y LA TERAPIA HORMONAL ALTERNAS EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO

Investigamos la dinámica del ctDNA durante ciclos alternos de quimioterapia y tratamiento hormonal en pacientes pretratadas con cáncer de mama metastásico con receptor de estrógeno positivo. En este estudio los pacientes de cáncer de mama avanzado HR+ que habían recibido al menos una línea de quimioterapia, fueron evaluados prospectivamente mediante pruebas seriadas de ADN tumoral

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CLASIFICACIÓN GENÓMICA Y PRONÓSTICO INDIVIDUALIZADO EN MIELOMA MÚLTIPLE

Maura y su grupo de investigación presentan un modelo de pronóstico de mieloma muy interesante (IRMMa), que incorpora datos clínicos y genómicos, incluidos resultados dependientes del tiempo. Una fortaleza importante de esta publicación es que los autores incorporaron datos de algunos de los conjuntos de datos genómicos más grandes disponibles para el estudio del mieloma,

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Niraparib más dostarlimab en pacientes con mesotelioma pleural o NSCLC que alberga mutaciones HRR

Un grupo de investigación dirigido por el Dr. Passiglia presenta los resultados preliminares de niraparib en combinación con dostarlimab para el mesotelioma pleural (PM) o el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que alberga mutaciones HRR. Es un estudio prospectivo de fase 2 que tiene como objetivo investigar la combinación de niraparib más

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Seguridad y eficacia de lasofoxifeno frente a fulvestrant para el tratamiento de mujeres con CMM ER+HER2− con mutación en ESR1

El ensayo ELAINE 1 fue un ensayo de fase II que inscribió a 103 pacientes con cáncer de mama metastásico ER+/HER2− con mutación ESR1 que habían progresado con el tratamiento con un inhibidor de CDK4/6 más un inhibidor de la aromatasa y los asignó al azar a terapia con lasofoxifeno o fulvestrant. El tratamiento con

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TRATAMIENTO CON SELPERCATINIB PARA EL CÁNCER DE TIROIDES MEDULAR CON MUTACIÓN RET AVANZADA

Un ensayo aleatorizado de fase 3 comparó la terapia con selpercatinib (un potente inhibidor de RET altamente selectivo) como tratamiento de primera línea con cabozantinib o vandetanib (inhibidores multiquinasa). Los pacientes elegidos padecían cáncer de tiroides medular avanzado. Este ensayo analizó la eficacia del Selpercatinib, la supervivencia libre de progresión, la respuesta general y la

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