Sara González

CRIBADO PRENATAL NO INVASIVO DE ANEUPLOIDÍAS MEDIANTE ANÁLISIS DE ADN FETAL EN SANGRE MATERNA

Este trabajo realizado por Ana María Cubo et al. analiza la sensibilidad y la especificidad en gestaciones del análisis del ADN fetal libre en sangre materna para el diagnóstico de las principales trisomías fetales (t21,t18 y t13) y compara los resultados con los obtenidos mediante el cribado invasivo, mostrando que el análisis mediante técnicas no …

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LA FDA APRUEBA EL FAM-TRASTUZUMAB DERUXTECAN-NXKI PARA EL CÁNCER DE MAMA

El 4 de mayo de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el tratamiento con Enhertu (trastuzumab deruxtecan) de Daiichi Sankyo Company y AstraZeneca, para pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo irresecable o metastásico que han recibido previamente dos o más regímenes de tratamiento basados en terapias anti-HER2. El tratamiento está aprobado en el …

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NUEVO CANDIDATO A FÁRMACO PARA BLOQUEAR LAS CÉLULAS MADRE DE LOS TUMORES

Un consorcio internacional liderado por el IRB Barcelona y la empresa Merus ha descubierto MCLA-158, un anticuerpo dirigido a células madre cancerosas de tumores sólidos que, además, impide la aparición de metástasis en modelos experimentales. El anticuerpo MCLA-158, conocido comercialmente como Petosemtamab, es un anticuerpo biespecífico que reconoce dos proteínas distintas en la superficie de …

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LA FDA APRUEBA ALPELISIB PARA EL ESPECTRO DE SOBRECRECIMIENTO RELACIONADO CON PIK3CA

El 5 de abril de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el tratamiento con alpelisib (Vijoice, Novartis Pharmaceuticals) para pacientes adultos y pediátricos de dos años o más con manifestaciones graves del espectro de síndromes de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS) que requieren tratamiento sistémico. La eficacia se evaluó mediante un ensayo clínico con …

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