Zongertinib: primera terapia oral para CPCNP HER2-mutado
Cómo la amplificación de NECTIN4 se relaciona con la respuesta a enfortumab
vedotina
Enfortumab vedotina y NECTIN4 en cáncer urotelial
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Fusiones RSPO3 vinculadas a menor supervivencia en CCR avanzado
Qué es el cribado genético de portadores, a quién indicarlo y cómo integrarlo con los test CIDEGEN 511-00145/46/47/48.
CAR-T frente a tumores HER2+: estado del arte y cómo integrarlo con el diagnóstico molecular
Qué sabemos de las CAR-T dirigidas a HER2 en tumores sólidos y cómo integrar HER2 (IHQ/FISH/NGS) en la ruta asistencial.
Células NK contra el cáncer de pulmón agresivo: ¿qué aporta la inmunoterapia innata?
Avances con células NK en cáncer de pulmón y cómo integrar el Panel 60-00026 de CIDEGEN en la ruta diagnóstica.
Revumenib aprobado por FDA para LMA R/R con mutación NPM1
Qué es la enfermedad de Huntington, cómo se diagnostica (expansión CAG en HTT) y recomendaciones prácticas para la vía asistencial.
BRCA1/2 germinal: a quién testear y cómo usar el resultado
Las variantes patogénicas germinales en BRCA1/BRCA2 confieren un riesgo elevado de cáncer de mama y ovario, y aumentan el riesgo de cáncer de próstata, páncreas y, en menor medida, melanoma y mama en varón.
Cáncer de mama triple negativo: dianas terapéuticas y decisión clínica
El cáncer de mama triple negativo (TNBC) representa ~10–15% de los tumores mamarios y se caracteriza por ausencia de RE/RP y de amplificación de HER2. Es biológicamente heterogéneo y con mayor agresividad clínica.
7 de octubre: cáncer de mama masculino y genética (BRCA)
7 de octubre: claves del cáncer de mama masculino.
Cuándo pedir genética (BRCA) y cómo usar biomarcadores tumorales en la
práctica clínica.
Linfoma: qué medir hoy para decidir tratamiento
El diagnóstico moderno del linfoma requiere integrar múltiples técnicas. En CIDEGEN ofrecemos el Perfil Linfoma (Ref. 60-00015), un panel multi-técnica diseñado para apoyar la práctica clínica y anatomopatológica.