La FDA aprueba Voranigo para pacientes con astrocitoma u oligodendroglioma grado 2
La FDA aprobó vorasidenib (Voranigo) para astrocitoma y oligodendroglioma grado 2 con mutaciones IDH1/2. En el ensayo fase III INDIGO, la SLP alcanzó 27,7 meses frente a 11,1 con placebo (HR 0,39; P < 0,001).
La UE aprueba la combinación de olaparib y durvalumab para pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente pMMR (con mecanismo de reparación de errores de emparejamiento competente)
La UE aprobó Imfinzi (durvalumab) y Lynparza (olaparib) para cáncer de endometrio avanzado o recurrente. La combinación se indica según el estatus de reparación de errores de emparejamiento (pMMR o dMMR).
Día Mundial del Linfoma
En el Día Mundial del Linfoma, recordamos la importancia de la conciencia, la investigación y el apoyo a pacientes y familias.