Cáncer de riñón: PD-L1 como biomarcador clave en terapia
El 18 de junio se conmemora el Día Mundial del Cáncer de Riñón. En 2020 se registraron más de 430.000 casos y 175.000 muertes, destacando la importancia del diagnóstico temprano.
El melanoma y el rol del diagnóstico genético en su combate
El melanoma es la forma más agresiva de cáncer de piel, con más de 325.000 casos y 57.000 muertes anuales en el mundo, según la OMS.
Más de 300.000 casos al año: el desafío genético de los tumores cerebrales
Cada 8 de junio se conmemora el Día Internacional de los Tumores Cerebrales, que representan el 1,6% de los cánceres a nivel global y superaron los 308.000 nuevos casos en 2020, destacando la urgencia del diagnóstico e investigación temprana.
Tratamiento del CMM ER+HER2−: eficacia de lasofoxifeno y fulvestrant
El ensayo ELAINE 1 mostró que lasofoxifeno, en cáncer de mama ER+/HER2− con mutación ESR1, mejoró la respuesta y el beneficio clínico, con buen perfil de seguridad.
Niraparib más dostarlimab en pacientes con mesotelioma pleural o NSCLC que alberga mutaciones HRR
Un estudio fase II investiga niraparib más dostarlimab en mesotelioma pleural y NSCLC con mutaciones HRR, evaluando la supervivencia libre de progresión.
Clasificación Genómica y pronóstico individualizado en Mieloma múltiple
Maura y su equipo presentan el modelo IRMMa para pronóstico en mieloma, que combina datos clínicos y genómicos de grandes cohortes internacionales como MMRF CoMMpass, Proyecto Genoma del Mieloma, AVATAR y estudios de secuenciación dirigida.
Dinámica del ADN tumoral circulante en cáncer de mama avanzado
Un estudio en cáncer de mama metastásico HR+ mostró que los niveles de ctDNA, evaluados durante tratamientos alternos con eribulina y una aromatasa, predicen la respuesta radiológica, destacando su potencial como estrategia de seguimiento.
Nectin4: biomarcador clave en cáncer urotelial metastásico
Las amplificaciones de NECTIN4, frecuentes en cáncer de vejiga y presentes en mama y pulmón, predicen la respuesta a enfortumab vedotina y una mejor supervivencia en mUC.
Guía para el Análisis genómico en pacientes con cáncer avanzado
La ESMO recomienda el uso de NGS en cáncer avanzado, incluyendo pulmón no microcítico, mama, colon, próstata y ovario, así como en tumores raros como colangiocarcinoma, sarcomas y cáncer de origen desconocido, reforzando el papel de la oncología de precisión.
Así funciona el sistema no invasivo para detectar el cáncer de colon que aprobó la FDA
La FDA aprobó Shield, un test sanguíneo no invasivo de Guardant Health que detecta el 83% de los cánceres de colon, ofreciendo una alternativa complementaria a la colonoscopia para mejorar la detección temprana.