La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el uso de Shield, un sistema no invasivo para detectar el cáncer de colon, desarrollado por Guardant Health. Este método utiliza un análisis de sangre para identificar fragmentos de ADN de células tumorales y precancerosas. Las pruebas sobre su efectividad concluyeron que Shield detectó el 83 % de los cánceres, un rendimiento promedio similar al que poseen las pruebas basadas en heces. Aunque no reemplaza a la colonoscopia, se espera que aumente la detección temprana del cáncer, especialmente en adultos mayores de 45 años.
