Comprometidos con la información que impulsa la innovación
ACTUALIDAD
- Así funciona el sistema no invasivo para detectar el cáncer de colon que aprobó la FDA
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el uso de Shield, un sistema no invasivo para detectar el cáncer de colon, desarrollado por Guardant Health. Este método utiliza un análisis de sangre para identificar fragmentos de ADN de células tumorales y precancerosas. Las pruebas sobre su efectividad concluyeron que Shield detectó el 83 % de los cánceres, un rendimiento promedio similar al que poseen las pruebas basadas en heces. Aunque no reemplaza a la colonoscopia, se espera que aumente la detección temprana del cáncer, especialmente en adultos mayores de 45 años.
Compartir
Otras entradas:
Actualización SEOM-GEICO 2025 en cáncer de endometrio
Resumen práctico y detallado de la guía SEOM-GEICO 2025 en cáncer de endometrio:
epidemiología, biología, diagnóstico y tratamiento.
Fusiones RSPO3 vinculadas a menor supervivencia en CCR avanzado
Qué es el cribado genético de portadores, a quién indicarlo y cómo integrarlo con los test CIDEGEN 511-00145/46/47/48.
CAR-T frente a tumores HER2+: estado del arte y cómo integrarlo con el diagnóstico molecular
Qué sabemos de las CAR-T dirigidas a HER2 en tumores sólidos y cómo integrar HER2 (IHQ/FISH/NGS) en la ruta asistencial.