Comprometidos con la información que impulsa la innovación
ACTUALIDAD
- Así funciona el sistema no invasivo para detectar el cáncer de colon que aprobó la FDA
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el uso de Shield, un sistema no invasivo para detectar el cáncer de colon, desarrollado por Guardant Health. Este método utiliza un análisis de sangre para identificar fragmentos de ADN de células tumorales y precancerosas. Las pruebas sobre su efectividad concluyeron que Shield detectó el 83 % de los cánceres, un rendimiento promedio similar al que poseen las pruebas basadas en heces. Aunque no reemplaza a la colonoscopia, se espera que aumente la detección temprana del cáncer, especialmente en adultos mayores de 45 años.
Compartir
Otras entradas:
7 de octubre: cáncer de mama masculino y genética (BRCA)
7 de octubre: claves del cáncer de mama masculino.
Cuándo pedir genética (BRCA) y cómo usar biomarcadores tumorales en la
práctica clínica.
Enfermedad de Gaucher: cuándo indicar genética y cómo leer GBA
Algoritmo diagnóstico, biomarcadores (lyso-Gb1) y
secuenciación de GBA para confirmar enfermedad de Gaucher y orientar
decisiones clínicas.
Alzhéimer: ¿cuándo indicar genética y qué aportan PSEN1/PSEN2/APP?
El alzhéimer es la principal causa de demencia. En CIDEGEN ofrecemos el Panel 311-00010 (PSEN1, PSEN2, APP) como apoyo diagnóstico en sospecha de formas autosómicas dominantes de inicio temprano.