Pruebas Prenatales No Invasivas (NIPT)
Seguimiento genético del bebé durante el embarazo
Las pruebas prenatales no invasivas analizan el
ADN FETAL presente en la sangre
materna a partir de la semana 10 de embarazo.
Permiten valorar el riesgo de ciertas
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS sin poner en riesgo la gestación.
- Una simple extracción de sangre materna
- Sin riesgo para usted ni para el bebé
- Resultados en pocos días
Este contenido tiene carácter exclusivamente informativo y no sustituye la valoración
individual de su ginecólogo/a u otro profesional de la salud.
Sal de dudas
¿Qué es una Prueba Prenatal No Invasiva?
Las pruebas prenatales no invasivas (NIPT, por sus siglas en inglés) son estudios genéticos avanzados que permiten analizar fragmentos de ADN fetal libre que circulan en la sangre materna. Su objetivo es valorar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas en el embarazo, sin recurrir a procedimientos invasivos como la amniocentesis.
Se realiza a partir de la semana 10 de embarazo mediante una sencilla extracción de sangre.
Con esta prueba se puede valorar el riesgo de que el bebé tenga algunas alteraciones cromosómicas, como el síndrome de Down, entre otras enfermedades genéticas.
Si desea saber si este tipo de prueba puede ser adecuada en su caso, contacte con los asesores de CIDEGEN para resolver sus dudas.
¿En qué casos puede recomendarse una prueba NIPT?
La indicación de una prueba NIPT siempre debe realizarla su ginecólogo/a o especialista en medicina materno-fetal. En términos generales, puede considerarse en situaciones como:
Embarazos...
en mujeres de 35 años o más.
Embarazo
a partir de la semana 10.
Antecedentes personales
o familiares de alteraciones genéticas.
Resultados anómalos
o dudosos en cribados prenatales previos.
Embarazos obtenidos
mediante técnicas de reproducción asistida.
NIPT BÁSICO
NIPT BÁSICO
Valoración del riesgo de las trisomías más frecuentes:
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
- Trisomía 18: Síndrome de Edwards
- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Alteraciones en los cromosomas sexuales (X e Y)
NIPT AVANZADO
NIPT AVANZADO
Incorpora la determinación del sexo fetal.
NIPT AMPLIADO
NIPT AMPLIADO
NIPT COMPLETO
NIPT COMPLETO
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cómo se solicita una prueba NIPT?
El proceso de la prueba NIPT con CIDEGEN se realiza en coordinación con su equipo médico. De forma general, el circuito incluye la indicación médica, la selección del tipo de prueba, la toma de muestra, el análisis y la entrega de resultados. Puede pedir en este enlace su SOLICITUD DE ESTUDIO GENÉTICO NIPT y una vez completado, enviarnos el formulario a info@cidegen.com
¿A partir de qué semana se pueden realizar las pruebas NIPT?
Los resultados de las pruebas NIPT pueden obtenerse a partir de la semana 10 de gestación, lo que permite disponer de información temprana, antes que otras técnicas invasivas.
¿Cuáles son las principales ventajas de las pruebas NIPT frente a otras técnicas?
En comparación con otros métodos de cribado prenatal y con procedimientos invasivos como la amniocentesis, las pruebas NIPT ofrecen importantes ventajas en términos de seguridad, comodidad, rapidez y precisión.
¿Es necesario consultar con el ginecólogo/a antes de realizar una prueba NIPT?
En muchos casos será su ginecólogo/a quien proponga realizar una prueba prenatal no invasiva, especialmente si tiene 35 años o más, o existen antecedentes familiares de enfermedades genéticas. En otros casos, es la propia paciente quien plantea esta opción durante la consulta médica.
¿Cómo se analizan y entregan los resultados de la prueba NIPT?
El estudio se procesa en los laboratorios especializados de CIDEGEN. El informe final puede descargarse desde la plataforma digital y debe ser revisado junto con el profesional de referencia, quien será el encargado de interpretar y comentar los resultados con la paciente.
¿Cómo se elige el tipo de prueba NIPT más adecuado?
De acuerdo con las recomendaciones internacionales, las pruebas prenatales no invasivas incluyen, como mínimo, el estudio de las alteraciones cromosómicas más frecuentes (como el síndrome de Down y otros síndromes habituales). Este sería el estudio “básico”.
A partir de ahí, pueden añadirse análisis más completos que incluyen otras condiciones genéticas. La elección entre el estudio básico o ampliado dependerá, principalmente, de sus preferencias, las recomendaciones de su especialista y las posibilidades económicas de cada familia.
¿Cómo se realiza la toma de muestra para la prueba NIPT?
La toma de muestra consiste en una extracción de sangre materna. Se realiza en el centro sanitario donde se lleva a cabo el control prenatal, siguiendo las indicaciones de CIDEGEN. El médico cumplimentará el formulario de solicitud del estudio con los datos necesarios.
¿Por qué las pruebas NIPT son seguras durante el embarazo?
Las pruebas NIPT se realizan únicamente con una muestra de sangre materna, sin riesgo de pérdida gestacional asociada al procedimiento, lo que las convierte en una opción segura para la madre y el feto.
¿Las pruebas NIPT requieren ingreso o procedimientos invasivos?
No. Las pruebas NIPT no requieren punción abdominal ni ingreso hospitalario. Se realizan como una analítica de sangre habitual, lo que aporta una mayor comodidad para la paciente.
¿Qué nivel de precisión tienen las pruebas NIPT?
Las pruebas NIPT presentan una alta sensibilidad y especificidad en la detección de las trisomías más frecuentes, ofreciendo resultados fiables dentro del cribado prenatal no invasivo.
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Cada embarazo es único. Si desea recibir información clara sobre las pruebas prenatales no invasivas disponibles, los tipos de estudio y los tiempos de entrega, puede hablar con una asesora de CIDEGEN.
«La información facilitada no sustituye la valoración médica individual ni constituye, en ningún caso, un diagnóstico. Los reactivos utilizados para la realización de los test son de uso exclusivo de Investigación.”
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