En este ensayo de fase I/II, los autores investigaron un nuevo inhibidor de la tirosín quinasa (TKI) de EGFR de tercera generación, abivertinib, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y que presentaban la mutación de resistencia T790M. Abivertinib demostró una eficacia favorable y un perfil de seguridad tolerable en los pacientes. Concretamente entre los 209 pacientes evaluados, la tasa de respuesta objetiva (ORR) fue del 52.2% (95% CI: 45.2–59.1) y el ratio de control de la enfermedad (DCR) fue del 88% (95% CI: 82.9–92.1). Además la mediana de duración de la respuesta (DoR) y la progresión libre de enfermedad (PFS) fueron de 8.5 meses y 7.5 meses respectivamente. En cuanto a la mediana de supervivencia global (OS) de 24.9 meses.
Si bien se debe seguir avanzando en el estudio de estos tratamientos, Abivertinib tuvo una eficacia prometedora con buena seguridad en este ensayo.
