TABRECTA CONSIGUE LA APROBACIÓN DE LA FDA PARA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS

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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha aprobado el fármaco capmatinib (Tabrecta) para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (CPCNP), cuyos tumores tienen una mutación genética que provoca la pérdida del exón 14 del gen MET (gen de transición mesenquimatosa-epitelial).

La aprobación se basó en un ensayo de 160 pacientes con CPCNP metastásico que presentaban la mutación. Entre los pacientes sin tratamiento previo, la tasa de respuesta general (ORR) fue del 68% con una duración de la respuesta (DOR) de 16,6 meses mientras que en pacientes tratados previamente la ORR fue del 44 % y la DOR fue de 9,7 meses.

Aun así, esta nueva terapia va a dar esperanza a los pacientes con esta enfermedad.

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