En un reciente estudio, se identificaron biomarcadores moleculares capaces de discriminar diferentes grupos de riesgo a partir de un total de 673 casos de meduloblastoma estudiados por el Medulloblastoma Advanced Genomics International Consortium. Los modelos de estratificación fueron diseñados en base a biomarcadores clínicos y citogenéticos. Los biomarcadores fueron estudiados mediante hibridación in situ fluorescente (FISH) en un microarray tisular, con la validación de los modelos de estratificación del riesgo en un conjunto casos tratados en una sola institución (n = 453). Se encontró que los perfiles de seis biomarcadores –GLI2, MYC, el cromosoma 11, cromosoma 14, 17p y 17q- en tejidos de parafinados permiten una identificación fiable y reproducible de pacientes de muy bajo riesgo y pacientes de muy alto riesgo dentro de los subgrupos SHH, Grupo 3 y Grupo 4 de meduloblastoma.
