Panel Cáncer Mama/Ovario Hereditario, 2 genes (BRCA1 y BRCA2)
Los portadores femeninos de mutaciónes en los genes BRCA1 y BRCA2 tienen un 60% a 80% de riesgo de por vida a desarrollar cáncer de mama y de 20% a 50% de desarrollar cáncer de ovario, así como un aumento del riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer. Los antecedentes familiares y la edad son los criterios más importantes para la realización de una prueba genética. Un diagnóstico molecular preciso puede ayudar a estimar el riesgo a padecer cáncer hereditario, establecer medidas de prevención de cáncer adecuadas a cada paciente y valorar opciones quirúrgicas.
Este panel estudia las secuencias completas de los genes BRCA1 y BRCA2, identificando las mutaciones implicadas en cancer de mama y ovario hereditario, mediante plataforma de secuenciación masiva.
