14;18 – IGH/BCL2

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IGH-BCL2, t(14;18) (q32;q21)

La t(14;18) translocación cromosómica se produce como resultado de la yuxtaposición del proto-oncogén BCL2 con la cadena pesada del gen de las inmunoglobulinas (IGH), activando el gen BCL2, esencial para algunos procesos de apoptosis. Es una anomalía citogenética común en el linfoma no Hodgkin y se observa en el 85% de los linfomas foliculares y hasta un tercio (35%) de los linfomas difusos. Se han identificado dos puntos de ruptura: una región de rotura mayor (mbr) dentro de la región 3′ del proto-oncogén BCL2, aproximadamente en el 60% de los casos y un punto de ruptura en la región minor (mcr) de 30 kb, localizado en 3′ del gen BCL2 que se presenta aproximadamente en el 25% de los casos.