Pérdida del locus D13S25
El locus D13S25, próximo al gen retinoblastoma (RB1) en la banda 13q14, se encuentra cerca de un locus supresor de tumores cuya inactivación contribuye a la iniciación o progresión de neoplasias malignas de células B de bajo grado. Las deleciones que afectan a la región entre el gen RB1 y el locus D13S25 en 13q14 son las anomalías genéticas más frecuentes en la Leucemia Linfática Crónica (LLC-B) .
En casi la mitad de las LLC (45% de los casos), se observan deleciones de la región telomérica del gen RB1, donde se ubica el locus D13S25. La trisomía del cromosoma 12 es la segunda alteración cromosómica más frecuente (15%), seguida de la del(11q), donde se ubica el gen ATM (10%) y de la pérdida del gen TP53 (7%) en 17p13.
