El objetivo del presente estudio fue desarrollar un modelo pronóstico para pacientes con síndrome mielodisplásico primario (SMD) en base a características genéticas, moleculares y clínicas. Para ello se estudiaron un total de 685 muestras, 357 procedentes de la Cínica Mayo y 328 procedentes del Hospital Nacional Universitario de Taiwán. En cuanto a los parámetros genéticos se determinaron la presencia de cariotipo monsómico, anomalías en los cromosomas, 5, 7, 20q, así como el estado mutacional RUNX1, ASXL1 y SF3B1. Los parámetros clínicos consistieron en la edad (>70 años), niveles de hemoglobina (<8 g/dl en mujeres y <9 g7dl en varones), recuento de plaquetas (< 75×109) y presencia de un ≥10% de blastos en médula ósea. En base a estos parámetros se discriminaron los cuatro grupos de riesgo: bajo, intermedio-1, intermedio-2 y alto riesgo, con medianas de supervivencia de 85, 42, 22 y 9 meses (ratios de SG a 5 años), respectivamente.
https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0025619618303124
