La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha actualizado sus recomendaciones para el uso de la secuenciación masiva o análisis genómico en pacientes con cáncer avanzado. El creciente conocimiento sobre las bases genéticas y moleculares de los diferentes tipos de cáncer ha propiciado avances significativos en el desarrollo de fármacos dirigidos a alteraciones específicas de las células tumorales. En este nuevo escenario, con un catálogo en expansión de herramientas terapéuticas para la oncología de precisión, conocer las características moleculares de los tumores de cada paciente es esencial para decidir la terapia más adecuada, un enfoque que ya está integrado en muchos servicios clínicos. la ESMO recomienda realizar análisis de NGS en tumores de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado, cáncer de mama, colorrectal, próstata y ovario. Además, para tumores raros, se recomienda realizar NGS tumoral en pacientes con colangiocarcinoma avanzado, tumores avanzados del estroma gastrointestinal, sarcoma, cáncer de tiroides y cáncer con tumor primario de origen desconocido de pronóstico desfavorable.
