Deleción en el gen D7S486, del(7q31)
La pérdida del cromosoma 7, (-7) o una deleción del brazo largo del cromosoma 7, del(7q), se produce con frecuencia en muchos tipos de cánceres primarios, incluyendo casos de leucemia mielógena aguda (LMA). La pérdida del locus D7S486 se detecta en ~5% de los adultos con síndrome de novo de síndrome mielodisplásico (SMD), y en ~ 50% de los niños con SMD de novo. Además, la pérdida del locus D7S486 se observa en el 5% de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) de novo y en el 30-40% de pacientes con SMD / LMA relacionados con terapia (t-MDS) / (t-LMA) de la terapia relacionada con pacientes.
La deleción del locus D7S486 o monosomía del cromosoma 7 se asocia con un mal pronóstico en adultos y niños con diagnóstico de SMD y/o LMA.
Referencias:
- Heim, S., Mitelman, F., (2009) (Ed). Cancer Cytogenetics, (3rd Edition). Wiley-Blackwell, New Jersey. P. 141-178.
- Shali, W., et al., (2006) Cancer Genet Cytogenet. 168(2): p. 133-145.
- Haase, D. (2008) Ann Hematol. 87(7):p.515-26.
