La amplia heterogeneidad genética presente en mieloma múltiple (MM) es debida a la gran diversidad de las anomalías citogenéticas presentes en este tipo de pacientes. Un estudio llevado a cabo por el grupo “Intergroupe Francophone du Myélome” en 1635 pacientes con MM definió las diferentes anomalías citogenéticas con el fin de diseñar un índice pronóstico (PI). De todas las alteraciones genéticas detectadas, la del(17p), t(4;14), del(1p32), ganancia de 1q21 y las trisomías de los cromosomas 3, 5 y 21, fueron las anomalías genéticas más importantes para desarrollar un sistema de estratificación pronóstica en MM. Pacientes categorizados como de mayor riesgo -t(4;14) y del(tp53)- presentaron una baja supervivencia en comparación con los de pronóstico intermedio. El nuevo índice pronóstico citogenético facilitó una mejor estratificación entre los pacientes diagnosticados de MM, lo que podría ayudar al desarrollo de estrategias de tratamiento adaptadas al riesgo del paciente.
