Keytruda (pembrolizumab) aprobado con anterioridad por la FDA para el tratamiento de pacientes con ciertos tumores sólidos metastásicos, linfoma Hodkin o carcinoma urotelial, ha sido actualmente aceptado para el tratamiento de tumores sólidos, basándose en un biomarcador como es la alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencias en el sistema reparador MMR (dMMR). Estos biomarcadores están presentes en tumores que han progresado pese a un primer tratamiento y que no tienen alternativa de terapia y pacientes con cáncer colorrectal., tumores de endometrio o gastrointestinales.
Keytruda actúa bloqueando la vía PD-1/PD-L1 favoreciendo así el ataque al tumor del paciente por su sistema inmunológico.
A pesar de presentar algunos efectos secundarios, Keytruda aporta luz al tratamiento de tumores metastásicos, aumentando la eficacia, seguridad, diagnóstico o prevención en condiciones serias.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm560167.htm
