Tratamiento en fase post-remisión de la leucemia mieloblástica aguda (LMA) citogenéticamente de riesgo intermedio

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Se investigó el estado mutacional de los genes FLT3-ITD, NPM1, y CEBPA para el tratamiento en pacientes que habían sido sometidos a trasplante alogénico de células hematopoyéticas (alo-HCT) de forma retrospectiva. De 332 pacientes con LMA en primera remisión completa (CR1), 85 habían sido sometidos a alo-HCT. Mutaciones en FLT3-ITD estuvieron presentes en 60 pacientes, NPM1 en 83, y en CEBPA en 53. Entre los pacientes con FLT3-ITD, la esperanza y calidad de vida fue mayor en los que se habían sometido a alo-HCT mientras que los pacientes con mutaciones a nivel del gen CEBPA, los mejores resultados se obtuvieron en aquellos pacientes tratados con quimioterapia. Entre los pacientes con mutaciones en NPM1 no se encontraron diferencias significativas en la esperanza y calidad de vida entre el grupo con quimioterapia vs. con alo-HCT.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27040395