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RIBOCICLIB MÁS BINIMETINIB PARA PACIENTES CON MELANOMA NRAS MUTADO

Los pacientes con melanoma presentan algunas mutaciones relevantes, siendo la más frecuente la mutación en BRAF (40-60% pacientes); asimismo este biomarcador resulta fundamental debido al éxito de la diana terapéutica asociada a él. Otras mutaciones relevantes las encontramos en los genes NRAS (15-25% de los casos), KIT, TERT y para el caso de melanomas uveales, […]

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UN NOVEDOSO INHIBIDOR TKI DE TERCERA GENERACIÓN PARA MUTACIÓN T790M DE EGFR EN CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO

En este ensayo de fase I/II, los autores investigaron un nuevo inhibidor de la tirosín quinasa (TKI) de EGFR de tercera generación, abivertinib, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y que presentaban la mutación de resistencia T790M. Abivertinib demostró una eficacia favorable y un perfil de seguridad tolerable en los pacientes. Concretamente entre

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SE CONFIRMAN LOS BENEFICIOS DEL TRATAMIENTO DOBLE PARA MUTACIÓN V600E DE BRAF EN CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO

El análisis BEACON CRC evaluó encorafenib más cetuximab con o sin binimetinib versus la elección de los investigadores de irinotecán o FOLFIRI más cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con presencia de mutación BRAF V600E, después de la progresión en 1-2 regímenes previos. En el análisis primario del ensayo abierto en fase III,

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APROBACIÓN POR FDA DE PEMBROLIZUMAB PARA CÁNCER ESOFÁGICO/UNIÓN GASTROESOFÁGICA AVANZADO O METASTÁSICO

La FDA de Estados Unidos, ha aprobado la terapia de Pembrolizumab (Keytruda), terapia anti-PD-L1 de Merck, para su uso en combinación con quimioterapia a base de platino y fluoropirimidina para pacientes con enfermedades localmente avanzadas o carcinoma metastásico de esófago o unión gastroesofágica (GEJ). La aprobación se aplica especialmente al tratamiento de tumores con un

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EVALUACIÓN DEL RIESGO DE METÁSTASIS A DISTANCIA EN EL CÁNCER DE TIROIDES DIFERENCIADO MEDIANTE PERFILES MOLECULARES

Los autores de este estudio compararon los perfiles genéticos de ThyroSeq de 62 pacientes con cáncer de tiroides diferenciado con metástasis a distancia con una cohorte de propensión equiparada sin enfermedad metastásica después de más de 5 años de seguimiento. Se encontró una mutación TERT, TP53 o PIK3CA en dos tercios de los pacientes de

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IVOSIDENIB, INHIBIDOR DE IDH1 MUTADO, COMBINADO CON AZACITIDINA, PARA LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIÉN DIAGNOSTICADA

Los autores de este ensayo de fase Ib evaluaron el inhibidor oral de IDH1, ivosidenib, en combinación con azacitidina en 23 pacientes con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada que no eran elegibles para quimioterapia de inducción intensiva. Las tasas de respuesta general y completa fueron 78% y 61%, respectivamente; la mediana de duración de la

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OLAPARIB PARA EL CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO Y MUTACIONES EN GENES RELACIONADOS CON LA RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA

Los autores de este ensayo de fase II evaluaron el inhibidor de PARP Olaparib en el tratamiento de 54 pacientes con cáncer de mama metastásico (76% ER positivo / HER2 negativo) y mutaciones de la línea germinal en genes de reparación de ADN relacionados con la recombinación homóloga no BRCA1 / 2 (cohorte 1) o

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FDA APRUEBA KEYTRUDA® (MERCK) EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA, PARA PACIENTES CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO TRIPLE NEGATIVO Y QUE EXPRESEN PD-L1

Hace apenas unos días, la FDA ha aprobado KEYTRUDA®, la terapia anti-PD-1 de Merck, en combinación con quimioterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) localmente recurrente irresecable o metastásico cuyos tumores expresan PD-L1 (puntuación positiva combinada [CPS] ≥10). “Aproximadamente el 15-20% de las pacientes con cáncer de mama son

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RESULTADOS A LARGO PLAZO DE TRATAMIENTO CON NIVOLUMAB EN PACIENTES CON MELANOMA AVANZADO Y BRAF NATIVO

Los autores de este estudio informan de los resultados a 5 años de este estudio multicéntrico, doble ciego, de fase III de Nivolumab versus Dacarbazina para el tratamiento de primera línea de 418 pacientes con melanoma BRAF de tipo salvaje (nativo o no mutado), en estadio III / IV irresecable. Se confirmaron los beneficios para

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EFICACIA DEL OLAPARIB DE MANTENIMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO AVANZADO RECIÉN DIAGNOSTICADO CON MUTACIÓN BRCA (ENSAYO SOLO1)

Olaparib, un inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP), ha demostrado eficacia en varios tumores tipos, incluyendo cáncer ovario avanzado, mama, próstata y páncreas. Este fármaco está aprobado en Estados Unidos, Unión Europea y otros países como tratamiento de mantenimiento para mujeres con cáncer de ovario avanzado con mutación en BRCA somático o de línea

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