9p21, P16

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Pérdida del gen P16, del(9p21)

Deleciones en la región 9p21, que codifica el gen supresor de tumores P16/CDKN2A, se observan con frecuencia en una gran variedad de carcinomas. La pérdida del locus 9p21, del(9p21), es una alteración cromosómica temprana y extendida en pacientes con esófago de Barret con predisposición a adenocarcinoma esofágico.

Estudios más recientes sugieren que el gen P16 inhibe la progresión del tumor de colon y la angiogénesis tumoral relacionada con VEGF, por lo que  la expresión de p16 aberrante se correlaciona con potencial maligno del adenocarcinoma esofágico. Aunque se necesitan más estudios para explorar el mecanismo entre la función de P16 y la expresión de VEGF, la terapia de restauración del gen P16 de tipo salvaje puede ser útil,  además de la inhibición de la angiogénesis a través de la supresión de VEGF en pacientes con adenocarcinoma esofágico P16 negativo.

Referencias

  • Martín-Ezquerra G, et al. (2010) Br. Assoc. Dermatol. 163: 1028–1035.
  • Takeuchi H, et al. (2004) Int J Cancer. 109(4):483-90