Este trabajo realizado por Ana María Cubo et al. analiza la sensibilidad y la especificidad en gestaciones del análisis del ADN fetal libre en sangre materna para el diagnóstico de las principales trisomías fetales (t21,t18 y t13) y compara los resultados con los obtenidos mediante el cribado invasivo, mostrando que el análisis mediante técnicas no […]
El 4 de mayo de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el tratamiento con Enhertu (trastuzumab deruxtecan) de Daiichi Sankyo Company y AstraZeneca, para pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo irresecable o metastásico que han recibido previamente dos o más regímenes de tratamiento basados en terapias anti-HER2. El tratamiento está aprobado en el
LA FDA APRUEBA EL FAM-TRASTUZUMAB DERUXTECAN-NXKI PARA EL CÁNCER DE MAMA Leer más »
Un consorcio internacional liderado por el IRB Barcelona y la empresa Merus ha descubierto MCLA-158, un anticuerpo dirigido a células madre cancerosas de tumores sólidos que, además, impide la aparición de metástasis en modelos experimentales. El anticuerpo MCLA-158, conocido comercialmente como Petosemtamab, es un anticuerpo biespecífico que reconoce dos proteínas distintas en la superficie de
NUEVO CANDIDATO A FÁRMACO PARA BLOQUEAR LAS CÉLULAS MADRE DE LOS TUMORES Leer más »
El 5 de abril de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el tratamiento con alpelisib (Vijoice, Novartis Pharmaceuticals) para pacientes adultos y pediátricos de dos años o más con manifestaciones graves del espectro de síndromes de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS) que requieren tratamiento sistémico. La eficacia se evaluó mediante un ensayo clínico con
LA FDA APRUEBA ALPELISIB PARA EL ESPECTRO DE SOBRECRECIMIENTO RELACIONADO CON PIK3CA Leer más »
