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Impacto pronóstico del estado mutacional de RAS en cáncer colorrectal metastásico

El estado mutacional de RAS es un factor pronóstico importante tras la resección quirúrgica de las metástasis hepáticas en pacientes con cáncer colorrectal (CCR). Sin embargo, su valor pronóstico en este tipo de pacientes continua incierto cuando las metástasis se localizan en el pulmón y/o peritoneo. En el presente estudio, se analizó el valor pronóstico […]

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Firma de 70 genes para la orientación de tratamiento en pacientes con cáncer de mama clasificados de “riesgo intermedio” mediante la firma de 21 genes

Un test genético de 21 genes analiza pacientes con cáncer de mama precoz para obtener resultados de posibles recidivas y recibir en ese caso, terapia adyuvante. Entre estos pacientes el 39-67% son clasificados de “riesgo intermedio” y reciben por lo tanto un tratamiento más ambiguo. Por esta razón desde 2012 a 2015 se realizó un

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Pronóstico y significado clinicopatológico de la expresión de PD-L1 en pacientes con cáncer de mama

El presente meta-análisis muestra los resultados obtenidos en la búsqueda en diferentes bases de datos (The Medline Ovid, Cochrane, PubMed, Google Scholar, y Web of Knowledge databases) de la evaluación del significado pronóstico y clínicopatológico de la expresión de PD-L1 (programmed cell death-ligand 1) en pacientes con cáncer de mama. Seis estudios con un total

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Expresión de proteína MLH-1 y su relacion con la supervivencia en pacientes con cáncer de páncreas

La mayoría de los pacientes con cáncer de páncreas que son sometidos a resección curativa experimentan una rápida recurrencia de la enfermedad. En el presente estudio se llevó a cabo la validación de la asociación entre expresión de proteína MLH1 y supervivencia en pacientes con cáncer de páncreas sometidos a resección completa del tumor y

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Detección directa de cánceres en estadio temprano usando ADN tumoral circulante.

Una detección e intervención temprana son probablemente el medio más eficaz para reducir la morbilidad y mortalidad de cáncer en humanos. Sin embargo, el desarrollo de métodos para la detección no invasiva de los tumores en etapas tempranas sigue siendo un desafío. Se ha desarrollado una herramienta denominada “secuencia de corrección de errores específicos (TEC-Seq)”,

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Combinación de dos fármacos (dabrafenib y trametinib) para cánceres de pulmón con mutaciones en BRAF.

Pacientes con cáncer metastásico de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con mutación V600 en el gen BRAF, pueden beneficiarse de una nueva terapia aprobada por la FDA que consiste en la combinación de dos fármacos, dabrafenib y trametinib. Estos fármacos bloquean diferentes señales que promueven crecimiento en la vía MAPK que son activadas por

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IHC y análisis citogenético e inmunohistoqúimico de MYC son necesarios para identificar los subtipos agresivos de linfoma de células B.

Una correcta clasificación de los linfomas agresivos de células B (ABCLs) requiere integración de la información morfológica, inmunohistoquímica (IHC) y citogenética. Actualmente no han sido bien definidas estrategias óptimas para el diagnóstico de linfoma de células B de alto grado con reordenamientos en  MYC, BCL2 y/o BCL6 (HGBLwR) y linfomas “doble hit” con sobreexpresión de

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Enfoques moleculares dirigidos a BRAF en el Cáncer Colorrectal Metastásico.

Las mutaciones oncogénicas en el gen BRAF ocurren en 7 a 10% de los cánceres colorectales metastáticos (CCRm). A pesar de los recientes avances para aumentar la supervivencia para la población general de pacientes con CCRm, pacientes con BRAF-mutado, siguen teniendo baja respuesta a la mayoría de terapias sistémicas, y el pronóstico sigue siendo pobre.

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Ensayo CATNON: Beneficios de terapia adyuvante con temozolomida en pacientes con glioma anaplásico sin co-deleción 1p/19q.

El uso de temozolomida en pacientes diagnosticados de glioma anaplásico con 1p/19q no-co-delecionados, los cuales están asociados a menor sensibilidad a la quimioterapia y peor pronóstico que aquellos pacientes con 1p/19q co-delecionados, no está muy definido.  En este estudio en fase III se analiza el uso de temozolomida en cuatro grupos de pacientes: pacientes que

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Linfoma B difuso de célula grande C-MYC positivos: recaídas y refractarios.

El impacto de traslocaciones del proto-oncoge C-MYC (con o sin reordenamientos que con  BCL2 o BCL6) sobre la respuesta a terapia de rescate y supervivencia en pacientes con linfoma difuso B de células grande cuya respuesta a primer tratamiento ha fallado, no está bien definido. En este estudio se analizó la presencia de reordenamientos  de

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