FDA aprueba el primer tratamiento dirigido para pacientes con LMA en recaída o refractaria con mutación IDH1.

La FDA ha aprobado el uso del tratamiento con Tibsovo (ivosidenib) en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria con mutaciones a nivel del gen IDH1. El uso de Tibsovo está asociado con remisión completa en algunos pacientes y una reducción en la necesidad de trasplante de glóbulos rojos y plaquetas. …

FDA aprueba el primer tratamiento dirigido para pacientes con LMA en recaída o refractaria con mutación IDH1. Leer más »