La FDA aprueba un nuevo tratamiento dirigido para leucemia mieloide aguda recurrente o refractaria.

La Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado Idhifa (enasidenib) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria que sean portadores de una mutación genética específica. El fármaco está aprobado para pacientes con LMA recidivante o refractaria que tienen mutaciones específicas en el …

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